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ACLP/AEBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403540 | 20 µg | $397.00 |
AEBP1は脂肪細胞エンハンサー結合タンパク質1(adipocyte enhancer-binding protein 1)をコードし、ACLPとしても知られる細胞外マトリックス関連タンパク質です。ACLPはコラーゲンの組織化、細胞‐マトリックス接着、組織リモデリングに関与するとされています。間質系や線維芽細胞様の文脈では、AEBP1は間葉系活性化、炎症性シグナル伝達、細胞外マトリックスの代謝回転を制御する経路と関連し、細胞移動や組織の力学的特性に影響を及ぼします。AEBP1/ACLPの発現変動は、線維化リモデリングや腫瘍微小環境の生物学と関連づけられており、間質組成や免疫関連シグナルの変化との相関がみられることがあります。これらの特徴により、AEBP1はマトリックス駆動型の表現型や細胞状態遷移の機序解析に有用な標的となります。
ACLP/AEBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAEBP1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、AEBP1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、AEBP1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、ACLP/AEBP1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、ACLP/AEBP1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、AEBP1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。