AChRβ1 (73): sc-58598. 非トランスフェクト: sc-110760 (A) およびヒトAChRβ1トランスフェクト: sc-111175 (B) 293全細胞溶解液におけるAChRβ1発現のウェスタンブロット解析.
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1抗体(73): sc-58598
- Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1抗体 73はラットモノクローナルIgG1です。200 µg/mlで提供
- bovine由来の全長天然型AChRβ1に対する
- mouse, rat と human 由来のthe extracellular surface of muscle nicotinic Acetylcholine Receptor β1-subunits WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： bovine
- 現在、Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 Antibody (73)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
AChRβ1 抗体 (73) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、酵素免疫測定法 (ELISA) などの手法により、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の AChRβ1 を検出するラットモノクローナル IgG1 抗体です。AChRβ1は、CHRNB、CMS1D、CMS2A、SCCMS、またはCHRNB1とも呼ばれ、ニコチン性アセチルコリン受容体の機能において重要な役割を果たす501アミノ酸タンパク質です。ニコチン性アセチルコリン受容体は、神経筋接合部における高速シナプス伝達に不可欠です。これらの受容体は、膜貫通性の水孔を形成する5つの相同サブユニットから構成されており、アセチルコリンの結合に応じてイオンが流れるようになっています。AChRβ1の正常な機能は、筋肉の収縮や神経筋機能全般にとって不可欠であり、このタンパク質をコードする遺伝子に欠陥があると、先天性ミオパチー症候群遅筋型（SCCMS）を引き起こす可能性があります。SCCMSは、眼球運動や顔の表情をつかさどる筋肉を含む、さまざまな筋肉群の筋力低下を特徴とする疾患です。抗AChRβ1抗体（73）は、シナプス伝達や神経筋疾患の病態生理のメカニズムを研究する研究者にとって非常に有用なツールであり、受容体の活性や安定性に影響を与える相互作用や修飾に関する洞察を提供します。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Nicotinic Acetylcholine Receptor beta 1/CHRNB1 抗体 (73) | sc-58598 | 200 µg/ml | $316.00 |