Date published: 2025-9-8

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(61): sc-58602

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データシート
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体 61はラットモノクローナルIgG2aです。200 µg/mlで提供
  • 変性Electrophorus electricus由来のAChRに対して感作した
  • mouse, rat, human と Electrophorus electricus 由来のneuronal nicotinic AChRα1 IP と IFでの検出にはお勧めします
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • 現在、Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antibody (61)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

    クイックリンク

    関連項目

    AChRα1 抗体(61)は、免疫沈降(IP)および免疫蛍光(IF)法により、マウス、ラット、ヒト、および Electrophorus electricus の AChRα1 を検出するラットモノクローナル IgG2a 抗体です。AChRα1は、別名ACHRD、CHRNA、CMS2A、FCCMS、SCCMS、またはCHRNA1とも呼ばれ、ニコチン性アセチルコリン受容体ファミリーの重要な構成要素であり、神経筋接合部における神経伝達において重要な役割を果たしています。この482個のアミノ酸からなる多回膜貫通タンパク質は、2つの選択的スプライシングアイソフォームとして存在し、アイソフォーム1は骨格筋に特異的に発現し、アイソフォーム2は脳、心臓、腎臓、肝臓、肺、胸腺を含む様々な組織に恒常的に発現しています。これらのアイソフォームの存在は、特に筋肉収縮とシナプス伝達において、AChRα1の多様な生理機能に寄与しています。AChRα1は、アセチルコリンの結合に応じて構造変化を起こす能力を有しており、シナプスを介した迅速な信号伝達に不可欠です。そのため、AChRα1は随意および不随意の筋肉制御の両方において重要な役割を果たしています。さらに、アセチルコリンエステラーゼはAChRα1の活性を厳密に制御しており、正確な神経伝達制御を確保するとともに、シナプス後膜の過剰な刺激を防止しています。抗AChRα1抗体(61)は、シナプス伝達の動態やニコチン受容体の役割を研究する研究者にとって、非常に貴重なツールとなります。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(61) 参考文献:

    1. α-コナトキシン。  |  Arias, HR. and Blanton, MP. 2000. Int J Biochem Cell Biol. 32: 1017-28. PMID: 11091135
    2. アグリンはC2C12筋管においてChrna1 mRNAとニコチン性アセチルコリン受容体の会合を誘導する。  |  Chang, YF., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3111-6. PMID: 22884571
    3. 先天性筋無力症候群と神経筋接合部。  |  Rodríguez Cruz, PM., et al. 2014. Curr Opin Neurol. 27: 566-75. PMID: 25159927
    4. 中国人の患者におけるロクロニウムの有効性に対するSLCO1B1、ABCB1、およびCHRNA1遺伝子多型の役割。  |  Mei, Y., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 261-8. PMID: 25279974
    5. 重症筋無力症の遺伝的リスク遺伝子座の特定と遺伝子および経路の優先順位付け:ゲノムワイド関連解析。  |  Chia, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35074870
    6. 統合バイオインフォマティクス解析によるCOPD関連ハブ遺伝子の特定。  |  Chen, L., et al. 2022. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 17: 439-456. PMID: 35273447
    7. NeuroD1媒介性アストロサイトからニューロンへの変換のトランスクリプトーム解析。  |  Ma, NX., et al. 2022. Dev Neurobiol. 82: 375-391. PMID: 35606902
    8. 35の遺伝子によって引き起こされる先天性筋無力症候群の臨床的および病理学的特徴 - 包括的レビュー。  |  Ohno, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835142
    9. 発生過程における神経筋接合部のシナプス下ミオ核のトランスクリプトームプロファイル。  |  Ohkawara, B., et al. 2024. J Neurochem. 168: 342-354. PMID: 37994470
    10. 先天性筋無力症候群:単一センターにおける呼吸器疾患の自然経過に関するレトロスペクティブ研究。  |  Poulos, J., et al. 2023. Brain Commun. 5: fcad299. PMID: 38035366

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 抗体 (61)

    sc-58602
    200 µg/ml
    $316.00