Date published: 2025-9-8

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(207): sc-65838

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  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体 207はラットモノクローナルIgG2aです。200 µg/mlで提供
  • human由来の精製筋AChRで感作した
  • human由来のnicotinic AChRα1 WB と IFでの検出にはお勧めします
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • 現在、Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 Antibody (207)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

    クイックリンク

    関連項目

    AChRα1 Antibody (207) はラットモノクローナル IgG2a 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB) や免疫蛍光 (IF) などのアプリケーションにより、ヒトサンプル中の AChRα1 を検出します。AChRα1は、ACHRD、CHRNA、CMS2A、FCCMS、SCCMS、CHRNA1としても知られ、神経筋接合部における神経伝達に重要な役割を果たすニコチン性アセチルコリン受容体ファミリーの重要な構成要素です。このマルチパス膜タンパク質は482アミノ酸からなり、2つの交互にスプライシングされたアイソフォームが存在する。アイソフォーム1は骨格筋に特異的に発現し、アイソフォーム2は骨格筋、脳、心臓、腎臓、肝臓、肺、胸腺など様々な組織に存在する。AChRα1がシナプス後膜に存在することで、アセチルコリンの結合が可能となり、受容体の膜貫通孔を介したイオンの移動が促進される。アセチルコリンの結合は、アセチルコリンエステラーゼというアセチルコリンを速やかに加水分解する酵素によって解除されるため、AChRα1の活性は厳密に制御されており、シナプス伝達を正確に制御している。また、AChRα1がグリコシル化などの翻訳後修飾を受けることも重要であり、これらの修飾は受容体の機能、安定性、他のタンパク質との相互作用に影響を与え、最終的には神経筋シグナル伝達や筋機能に影響を与える。抗AChRα1抗体(207)は、神経伝達の動態や神経筋障害の根底にある分子メカニズムを研究する研究者にとって、非常に貴重なツールである。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(207) 参考文献:

    1. 顎顔面骨格筋細胞におけるα1ニコチン性アセチルコリン受容体の発現に対する引張応力の影響。  |  Wu, X., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 311: 51-6. PMID: 18163199
    2. 筋肉nAChRにおけるα-神経毒素感受性の構造決定因子と、そのゲート機構への影響。  |  Dellisanti, CD., et al. 2007. Channels (Austin). 1: 234-7. PMID: 18708746
    3. HnRNP LとhnRNP LLは, PTBを介したCHRNA1プレmRNAのスプライシング抑制を拮抗的に調節する。  |  Rahman, MA., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2931. PMID: 24121633
    4. 光反応性バルビツール酸である[3H]アリルm-トリフルオロメチルジアジリンメフォバルビタールを用いたニコチン性アセチルコリン受容体におけるバルビツール酸結合部位の特定。  |  Hamouda, AK., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 735-46. PMID: 24563544
    5. 神経型ニコチン性アセチルコリン受容体の活性化とアロステリック調節には、サブユニットの界面が異なる形で寄与している。  |  Short, CA., et al. 2015. Neuropharmacology. 91: 157-68. PMID: 25486620
    6. 神経筋接合部(NMJ):妊娠期間中、タンパク質制限を受けた子における超微細構造解析およびニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)サブユニットmRNA発現。  |  Castro, PATS., et al. 2017. Int J Exp Pathol. 98: 109-116. PMID: 28543723
    7. エナンチオマーのバルビツール酸誘導体は、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)のサブユニット間およびサブユニット内の異なる結合部位に結合します。  |  Yu, Z. and Cohen, JB. 2017. J Biol Chem. 292: 17258-17271. PMID: 28878016
    8. 骨格筋のDHPRs/Ryr1を阻害すると、III型ニューレグリン1(CRD-Nrg1)の変異型マウスにおける神経筋シナプスの損失が防止される。  |  Liu, Y., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1007857. PMID: 30870432
    9. 胎盤コリン作動性受容体に対するDDTおよびDDEの影響。  |  Uyar, R., et al. 2024. Reprod Toxicol. 126: 108588. PMID: 38615785
    10. ヒトTE671/RD細胞におけるニコチン性コリン受容体発現とムスカリン性受容体機能に対するサイクロサリンの調節作用:細胞骨格の機能的役割の可能性。  |  Bencherif, M. and Lukas, RJ. 1993. J Neurochem. 61: 852-64. PMID: 8360687

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 抗体 (207)

    sc-65838
    200 µg/ml
    $316.00