AChRα1 Antibody (203) はラットモノクローナル IgG2a 抗体で、ヒトおよび魚雷の AChRα1 をウェスタンブロッティング (WB) および免疫蛍光法 (IF) で検出します。AChRα1 は、ACHRD、CHRNA、CMS2A、FCCMS、SCCMS、CHRNA1 としても知られ、482 アミノ酸からなる重要なマルチパス膜タンパク質で、神経筋伝達に重要な役割を果たしています。AChRα1は主に神経筋接合部のシナプス後膜に存在し、そこでアセチルコリンと結合し、その膜貫通孔を通してイオンの流入を促進する。AChRα1はシナプス伝達を直接左右するため、AChRα1が適切に機能することは筋収縮と神経筋機能全般に不可欠である。注目すべきことに、AChRα1は2つの交互にスプライシングされたアイソフォームで存在する。アイソフォーム1は骨格筋にのみ発現し、アイソフォーム2は脳、心臓、腎臓、肝臓、肺、胸腺など様々な組織に広く分布している。これらのアイソフォームの多様な発現は、AChRα1が筋肉と神経細胞の両方のシグナル伝達経路において重要であることを強調しており、AChRα1は神経筋障害やシナプス機能の研究の重要な標的となっている。抗AChRα1抗体(203)は、神経伝達の動態や筋・神経機能の分子メカニズムを研究する研究者にとって不可欠なツールである。
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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(203) 参考文献:
- 単一の点突然変異により、ホモマーのα7受容体に筋肉型ニコチン性アセチルコリン受容体の特性が付与される。 | Placzek, AN., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 169-77. PMID: 15213309
- ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットの変異体は血圧と関連している。オールドオーダー・アーミッシュにおける発見と、フラミンガム心臓研究における再現。 | McArdle, PF., et al. 2008. BMC Med Genet. 9: 67. PMID: 18625075
- ニコチン性アセチルコリン受容体の結合部位を拡大するポリペプチドおよびペプチド毒素。 | Tsetlin, V., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 720-31. PMID: 19501053
- ニコチン性受容体の相補的サブユニットとの結合相互作用。 | Blum, AP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6991-7. PMID: 23349463
- 殺虫剤としての非食品由来の生理活性物質(II):アルカロイドであるマトリンの誘導体に対するTetranychus cinnabarinus Boisduvalのストレス反応の調査。 | Lv, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127346. PMID: 32631545
- 脊椎動物におけるヘビ毒α-神経毒素に対する分子抵抗性の広範な進化。 | Khan, MA., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 33023159
- ヒトの髄芽腫細胞株TE671は、筋肉型のニコチン性アセチルコリン受容体を発現しています。αサブユニットcDNAのクローニング。 | Schoepfer, R., et al. 1988. FEBS Lett. 226: 235-40. PMID: 3338555
- Amelα1/ratβ2複合体を標的とする、ミツバチに対する毒性の低い新規殺虫剤としてのピペロニル結合スルホキシイミンの発見。 | Han, Q., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 253: 126719. PMID: 37678680
- α-ブンガロトキシンの誘導体による筋肉型ニコチン性アセチルコリン受容体および神経/ニコチン性α-ブンガロトキシン結合部位の光親和性標識。 | Joy, AM., et al. 1993. Brain Res Mol Brain Res. 17: 95-100. PMID: 8381915
- ブプロピオン、フェンシクリジン、イボガインによる、多様なヒトニコチン性アセチルコリン受容体サブタイプにおける非競合的機能阻害。 | Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 288: 88-92. PMID: 9862757