AChRα1 Antibody (198) はラットモノクローナル IgG2a 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB) および免疫蛍光 (IF) により、ヒト、魚雷、ニワトリ試料中の AChRα1 を認識します。AChRα1 は、ACHRD、CHRNA、CMS2A、FCCMS、SCCMS、CHRNA1 としても知られ、482 アミノ酸からなる重要なマルチパス膜タンパク質で、神経筋伝達に重要な役割を果たしています。AChRα1は主に神経筋接合部のシナプス後膜に存在し、そこでアセチルコリンと結合し、膜貫通孔を介してイオンの流入を促進する。AChRα1は筋収縮と神経筋機能全般に不可欠であり、シナプス伝達にも直接影響を及ぼす。AChRα1は、骨格筋にのみ発現するアイソフォーム1と、脳、心臓、腎臓、肝臓、肺、胸腺など様々な組織に広く分布するアイソフォーム2の2つの型が存在する。これらの多様なアイソフォームの発現パターンは、AChRα1が筋肉と神経細胞の両方のシグナル伝達経路において重要であることを強調しており、AChRα1を神経筋疾患やシナプス機能研究の重要な標的としている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1抗体(198) 参考文献:
- 抗うつ薬は非競合的にニコチン性アセチルコリン受容体の機能を阻害する。 | Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Neurochem. 72: 1117-24. PMID: 10037483
- ガランタミンは、アセチルコリン結合部位に結合することなく、筋肉型ニコチン性アセチルコリン受容体を活性化します。 | Akk, G. and Steinbach, JH. 2005. J Neurosci. 25: 1992-2001. PMID: 15728839
- IRF8結合プロモーター変異体とAIREは、胸腺におけるCHRNA1のプロミスキャスな発現を制御します。 | Giraud, M., et al. 2007. Nature. 448: 934-7. PMID: 17687331
- 光反応性プロポフォールアナログを用いたニコチン性アセチルコリン受容体におけるプロポフォール結合部位の同定。 | Jayakar, SS., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6178-89. PMID: 23300078
- ニコチン性アセチルコリン受容体α1に対する高親和性ペプチドと、肺への薬物送達におけるその潜在的な使用。 | Park, S., et al. 2014. J Control Release. 192: 141-7. PMID: 25025285
- MTORシグナル伝達は胸腺上皮細胞の発生と中枢性免疫寛容の誘導に不可欠である。 | Liang, Z., et al. 2018. Autophagy. 14: 505-517. PMID: 29099279
- シュワン細胞におけるNf1およびPtenの条件付き不活性化は、神経筋接合部の異常な成熟をもたらす。 | Li, XX., et al. 2019. G3 (Bethesda). 9: 297-303. PMID: 30478082
- α-コノトキシンGIのアラニン・スキャン変異原性は、筋肉アセチルコリン受容体における活性に重要な残基を明らかにしました。 | Ning, J., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30551685
- 変異誘発と共進化解析により調べた、筋肉型ニコチン性アセチルコリン受容体におけるαM4膜貫通ヘリックスの機能的役割。 | Thompson, MJ., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11056-11067. PMID: 32527728
- ミトコンドリア電子伝達系の機能不全が肺動脈性肺高血圧症の病態を引き起こす:マルチオミックス研究からの洞察。 | Zhang, X., et al. 2025. Respir Res. 26: 29. PMID: 39833797