ABR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-430977
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ABR O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico ABR, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430977 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Abr codifica a ABR, uma proteína ativadora de GTPase (RhoGAP) da família Rho que atenua a sinalização por pequenas GTPases, como Rac e Cdc42, moldando assim a remodelação do citoesqueleto, a adesão celular e a migração. Em células de camundongo, a ABR contribui para a regulação da dinâmica da actina e de vias a jusante ligadas ao tráfego de células imunes e a respostas inflamatórias. Por meio do controle negativo de cascatas de sinalização impulsionadas por GTPases, a ABR influencia processos como endocitose, polaridade celular e sinalização responsiva ao estresse. A desregulação da sinalização de Rho GTPases é amplamente relevante para fenótipos envolvendo motilidade aberrante e organização tecidual, tornando Abr um nó útil para estudos mecanísticos do equilíbrio de redes de sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ABR (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Abr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Abr, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Abr na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ABR.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Abr para a investigação da sinalização de ABR, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Abr críticos para a função ABR
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Abr para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo ABR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo ABR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Abr. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo ABR Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR ABR (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Abr para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Abr definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.