ABCF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-406271

概要

ABCF2（ATP-binding cassette subfamily F member 2）は、膜貫通ドメインをもたない可溶性のABCファミリーATPアーゼで、細胞質において翻訳およびリボソーム関連プロセスの制御因子として機能します。細胞ストレス下でのタンパク質合成制御との関連が示されており、翻訳装置との相互作用を調節することでプロテオスタシスに影響を与える可能性があります。これらの役割を通じてABCF2は、翻訳制御の変化に下流で連なる細胞増殖、ストレス適応、炎症シグナル出力を形作る経路に関与します。ABCF2の発現異常は、翻訳リモデリングやストレス応答プログラムが攪乱されるがんをはじめとする各種の病態状況で報告されています。

ABCF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるABCF2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、ABCF2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、ABCF2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、ABCF2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、ABCF2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、ABCF2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• ABCF2の機能に不可欠なABCF2エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、ABCF2ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• ABCF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびABCF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、ABCF2遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  ABCF2 HDRプラスミド（h）および ABCF2 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはABCF2ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のABCF2標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。