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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABCF1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405684 | 20 µg | $397.00 |
ABCF1 (membro 1 da subfamília F dos transportadores ABC, do inglês *ATP-binding cassette*) é uma proteína ABC citosólica essencial que não possui domínios transmembrana e atua principalmente no início da tradução e em processos associados aos ribossomos. Ela interage com componentes do eixo eIF2/eIF2B e com outros fatores de iniciação, conectando a regulação dependente de ATP ao controle da síntese proteica durante o estresse celular e a sinalização imune inata. O ABCF1 também tem sido implicado em vias inflamatórias relacionadas ao NF-κB e em respostas desencadeadas por ácidos nucleicos, ligando a regulação translacional a programas antivirais e de citocinas. A expressão ou atividade desregulada de ABCF1 tem sido associada a alterações de proliferação e fenótipos imunes em modelos de câncer e de doenças inflamatórias, o que sustenta seu uso em estudos mecanísticos de adaptação ao estresse e defesa do hospedeiro.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ABCF1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ABCF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ABCF1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ABCF1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ABCF1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ABCF1 para a investigação da sinalização de ABCF1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.