
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
A530016L24Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-435689 | 20 µg | $397.00 | |||
A530016L24Rik HDRプラスミド (m) | sc-435689-HDR | 20 µg | $445.00 |
A530016L24Rikは、機能注釈が限られた予測マウスタンパク質をコードしており、主として未同定遺伝子座を網羅的に整理したトランスクリプトームベースのカタログの一部として研究されてきました。利用可能な発現データからは、状況依存的な制御が示唆されており、細胞状態の遷移、分化、組織特異的プログラムを制御する遺伝子ネットワークを探索するうえで有用な標的となります。十分に特徴づけられていない遺伝子であるため、A530016L24Rikは、RNA代謝、タンパク質恒常性、ストレス適応シグナル伝達といった中核過程に収束する上流制御因子と下流エフェクターを同定する目的で解析されることが多いです。機能喪失(loss-of-function)表現型を解明することで、注釈の乏しいゲノム領域と、発達障害や複雑形質で観察される疾患関連分子シグネチャーとを結び付ける手がかりが得られますが、臨床的有用性を示唆するものではありません。
A530016L24Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるA530016L24Rik遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、A530016L24Rik 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、A530016L24Rik HDRプラスミド(m)には、定義されたA530016L24Rikターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
A530016L24Rik CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、A530016L24Rik遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。