Date published: 2025-9-8

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6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))

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CAS 番号:
104723-60-6 (anhydrous)
分子量:
1459.27
分子式:
C54H90O45
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修飾シクロデキストリン誘導体である6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリンは、科学研究、特に化学、材料科学、バイオテクノロジーの分野で重要な役割を果たしている。その作用機序は、グルコース単位が環状に配列し、疎水性の空洞を持つ切り詰められた円錐形を形成するユニークな分子構造を中心に展開される。この空洞により、6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリンはゲスト分子を包み込み、水素結合や疎水性相互作用などの非共有結合的相互作用を通じて包接複合体を形成する。研究者たちは、ドラッグデリバリーシステム、生物活性化合物のカプセル化、生体分子の分離・精製など、さまざまな目的でこの特性を活用している。さらに、6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリンは、汎用性の高いビルディングブロックや足場としての役割を果たすため、ナノ粒子や超分子集合体などの新規材料の開発にも有用であることが実証されている。さらに、そのキラルな性質は、キラル分離やクロマトグラフィーへの応用を容易にし、分析化学や分取化学におけるエナンチオマーや立体異性体の分離を可能にする。6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリンは、その特徴的な性質と多様な用途を通して、様々な分野の科学研究を前進させ続けている。


6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous)) 参考文献

  1. フェニトインといくつかの親水性シクロデキストリンとの錯形成:マウスにおける水溶性, 溶解速度および抗けいれん活性に及ぼす影響。  |  Latrofa, A., et al. 2001. Eur J Pharm Biopharm. 52: 65-73. PMID: 11438425
  2. 分岐型シクロデキストリンとリドカインの複合体による末梢神経ブロックの持続時間延長。  |  Suzuki, R., et al. 2009. J Anesth. 23: 295-7. PMID: 19444576
  3. イソリクイリチゲニンと6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリン包接体の超分子構造に関する実験的および理論的研究。  |  Li, B., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 17999-8017. PMID: 26247946
  4. 分岐シクロデキストリンの選択的分離のための光照射分子インプリント高分子の調製。  |  Fan, H., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28230805
  5. 6-O-α-d-マルトシル-β-シクロデキストリンの分離のための光照射表面分子インプリンティングポリマー。  |  Fan, H., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 4653-4660. PMID: 28985024
  6. 6-O-α-D-マルトシル-β-シクロデキストリンを用いたフラキシネロンの合理的な製剤設計による経口バイオアベイラビリティの向上と肝線維症治療の実現  |  Li, J., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 1890-1902. PMID: 34519225
  7. イソリクイリチゲニンとスルホブチルエーテル-β-シクロデキストリンとの包接体:調製, 特性, 包接様式, 可溶化および安定性。  |  Wu, X., et al. 2022. Front Chem. 10: 930297. PMID: 35800032
  8. コレステロール可溶化剤であるモノ-6-O-α-D-マルトシル-γ-シクロデキストリンは, 難聴を伴わずに実験的ニーマン・ピック病C型を改善する。  |  Yamada, Y., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113698. PMID: 36116252

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin, 1 g

sc-291409
1 g
$80.00

6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin, 5 g

sc-291409A
5 g
$250.00