
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
52 kDa Ro/SSA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423161 | 20 µg | $397.00 | |||
52 kDa Ro/SSAPlasmídeo HDR (m) | sc-423161-HDR | 20 µg | $445.00 |
Trim21 codifica a proteína Ro/SSA de 52 kDa (TRIM21), uma ligase de ubiquitina E3 e receptor Fc citosólico que conecta o reconhecimento imune à degradação, dependente do proteassoma, de alvos ligados a anticorpos. Por meio da sua atividade de ubiquitinação mediada pelo domínio RING, a TRIM21 coordena vias de sinalização da imunidade inata, incluindo NF-κB e respostas de interferon tipo I conduzidas por IRFs, e contribui para a regulação da inflamação e do processamento/apresentação de antígenos. A TRIM21 também é reconhecida como um autoantígeno em condições autoimunes sistêmicas, vinculando sua biologia a estudos de respostas imunes dirigidas a Ro/SSA e de patologia associada a complexos imunes. Em modelos murinos, a perturbação de Trim21 é usada para dissecar mecanismos de sinalização por ubiquitina, imunidade intracelular e pontos de controle que moldam a produção de citocinas.
O 52 kDa Ro/SSA CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Trim21 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Trim21, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o 52 kDa Ro/SSA Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Trim21.
Quando co-transfectado com o 52 kDa Ro/SSA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Trim21 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.