Date published: 2025-9-6

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4-DAMP (CAS 1952-15-4)

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アプリケーション:
4-DAMPはmAChR M3のアンタゴニストです
CAS 番号:
1952-15-4
純度:
98%
分子量:
451.4
分子式:
C21H26INO2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

4-DAMP(4-diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine methiodide)は、M3ムスカリン受容体の拮抗薬である。重水素化[3H]4-DAMP誘導体は、M1およびM3ムスカリン受容体に高親和性で結合し、M2受容体には低親和性で結合することが示された。4-DAMPによるM2ムスカリン受容体の遮断は、スポット高血圧ラットの血圧を用量依存的に低下させた。


4-DAMP (CAS 1952-15-4) 参考文献

  1. m3およびm2受容体によるErk1/2およびp38 MAPキナーゼ依存的なcPLA2のリン酸化と活性化。  |  Zhou, H., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G472-80. PMID: 12576304
  2. 動物モデルにおけるピロカルピンの抗不整脈作用とイオン性機序の可能性。  |  Zhao, WM., et al. 2009. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 14: 242-7. PMID: 19721134
  3. 心筋ムスカリンM3受容体の活性化は, リン酸化コネキシン43を維持し, シクロオキシゲナーゼ-2の発現をアップレギュレートすることにより, 遅延型心筋保護を誘導する。  |  Zhao, J., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1217-25. PMID: 20128816
  4. M3ムスカリン受容体の活性化は, 小型後根神経節ニューロンにおいて百日咳毒素感受性の新規プロテインキナーゼC経路を介してT型Ca(2+)チャネル電流を阻害する。  |  Zhang, Y., et al. 2011. Cell Signal. 23: 1057-67. PMID: 21329754
  5. Cajal間質細胞におけるCa2+活性化Cl-電流のムスカリン活性化。  |  Zhu, MH., et al. 2011. J Physiol. 589: 4565-82. PMID: 21768263
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  10. コリンは, M3ムスカリン性アセチルコリン受容体に作用する可能性があるp38MAPKシグナル伝達を阻害することにより, 心臓線維症を抑制する。  |  Zhao, L., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1386. PMID: 31849653
  11. 脳M2ムスカリン受容体の遮断は高血圧自然発症ラットの血圧を低下させる。  |  Brezenoff, HE., et al. 1988. Pharmacology. 36: 101-5. PMID: 3353437
  12. M2-ムスカリン受容体における選択的拮抗薬のさらなる探索。  |  Barlow, RB. and Shepherd, MK. 1986. Br J Pharmacol. 89: 837-43. PMID: 3814912
  13. モルモット回腸平滑筋のカチオン電流を制御するムスカリン受容体サブタイプ。  |  Zholos, AV. and Bolton, TB. 1997. Br J Pharmacol. 122: 885-93. PMID: 9384504

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

4-DAMP, 50 mg

sc-200167
50 mg
$192.00