20S Proteasome β2 (MCP165): sc-58410. 非トランスフェクト293T: sc-117752 (A), ヒト20Sプロテアソームβ2トランスフェクト293T: sc-175561 (B) およびHeLa (C) 全細胞溶解液における20Sプロテアソームβ2発現のウェスタンブロット解析.
20S Proteasome β2抗体(MCP165): sc-58410
- 20S Proteasome beta 2抗体 MCP165はマウスモノクローナルIgG1です。50 µg/0.5 mlで提供
- 改変赤血球由来プロテアーゼに対して調製されたhuman起源の
- mouse, rat と human 由来の20S Proteasome β2 WB, IP と IFでの検出にはお勧めします
- 20S Proteasome β2 (MCP165): sc-58410の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、20S Proteasome β2 Antibody (MCP165) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、20S Proteasome β2 Antibody (MCP165) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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研究情報
20S Proteasome β2 Antibody (MCP165) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウエスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF) などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトサンプル中の 20S Proteasome β2 (PSMB2) を検出します。抗PSMB2抗体(MCP165)はノンコンジュゲートで提供されるため、多様な実験セットアップが可能です。PSMB2は、細胞機能の維持や様々な生物学的経路の制御に不可欠なプロセスである、不要なタンパク質や損傷タンパク質を分解することにより、細胞内のタンパク質のホメオスタシスにおいて重要な役割を果たしています。PSMB2の構造は特に重要で、4つのリングが積み重なった円筒形のコアからなり、各リングには7つのサブユニットが含まれている。外側のリングはαサブユニットで構成され、構造的な構成要素と調節粒子のドッキング部位として機能し、内側のリングはβサブユニットで構成され、タンパク質分解に不可欠な触媒活性を持つ。このユニークな構造は、基質の選択的な侵入を容易にし、厳密に制御された分解を保証し、細胞機能不全につながる可能性のある無制御なタンパク質分解を防ぐ。PSMB2(MCP165)抗体により、研究者はプロテアソームの活性と、癌や神経変性疾患を含む様々な疾患におけるその意義について理解を深めることができる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
20S Proteasome β2抗体(MCP165) 参考文献:
- 真核生物の20Sプロテアソーム触媒サブユニット前駆体は、N末端のアセチル化による活性部位の不活性化を防ぎ、粒子の集合を促進する。 | Arendt, CS. and Hochstrasser, M. 1999. EMBO J. 18: 3575-85. PMID: 10393174
- イネ（Oryza sativa）の20Sプロテアソームサブユニットの一次構造的特徴。 | Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
- 4-ヒドロキシノネナールによる20Sプロテアソームの触媒部位特異的阻害。 | Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
- ビニルスルホンと2-ケト-1,3,4-オキサジアゾールを用いたヒト20Sプロテアソームβ5サブユニットへのサブサイト結合の最適化：強力で選択的なプロテアソーム阻害剤の合成と細胞特性。 | Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
- 多発性硬化症患者の脳白質および灰白質における20Sプロテアソーム活性の低下。 | Zheng, J. and Bizzozero, OA. 2011. J Neurochem. 117: 143-53. PMID: 21235577
- CCL5/RANTESによって誘導されるサルコペニア様表現型におけるユビキチン-プロテアソーム系の役割。 | Conejeros-Lillo, S., et al. 2024. Eur J Transl Myol. 34: PMID: 38357936
- 結晶化したウシ20Sプロテアソームの秩序構造。 | Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
- 20Sプロテアソームによるタンパク質分解における立体構造の制約。 | Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
- 20Sプロテアソームの構造と構造形成。 | Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
- 部分配列決定により同定された2次元ゲルのヒトプロテアソームサブユニット。 | Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
- 20Sプロテアソーム複合体の包括的質量分析。 | Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
- 超好熱古細菌Pyrococcus furiosusにおける20Sプロテアソームの機能と安定性におけるβ1サブユニットの役割。 | Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
20S Proteasome β2 抗体 (MCP165) | sc-58410 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 | |||
20S Proteasome β2 (MCP165): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539080 | 50 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
20S Proteasome β2 (MCP165): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541246 | 50 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |