Date published: 2025-9-6

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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) (CAS 19313-28-1)

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別名:
13,14-dihydro PGE1
アプリケーション:
13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0)は、血小板凝集を阻害し、細胞分裂阻害活性を示すPGE1代謝物です
CAS 番号:
19313-28-1
純度:
98%
分子量:
356.5
分子式:
C20H36O5
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) (CAS 19313-28-1) 参考文献

  1. 13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1はウサギ大動脈への低比重リポ蛋白流入を減少させる。  |  Sinzinger, H., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 129-33. PMID: 1397039
  2. PGE1代謝産物(13,14-ジヒドロ-プロスタグランジンE1, 15-ケト-プロスタグランジンE1, 15-ケト-13,14-ジヒドロ-プロスタグランジンE1)と一酸化窒素(NO)の血小板凝集に対する相乗作用。  |  Katzenschlager, R., et al. 1992. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 45: 207-10. PMID: 1589447
  3. ヒトにおけるPGE1の生体内代謝物である13,14-ジヒドロ-PGE1(PGE0)の抗血小板, 抗好中球および血管拡張作用。  |  Ney, P., et al. 1991. Eicosanoids. 4: 177-84. PMID: 1663381
  4. PGE1の生体内代謝物である13,14-ジヒドロ-PGE1は, コルチコステロイド投与によって誘発される有糸分裂活性を低下させる。  |  Fitscha, P., et al. 1991. Eicosanoids. 4: 231-3. PMID: 1789999
  5. 末梢動脈閉塞性疾患患者におけるプロスタグランジンE1静注時の13,14-ジヒドロ-プロスタグランジンE1の生成。  |  Peskar, BA., et al. 1991. Prostaglandins. 41: 225-8. PMID: 1852896
  6. 内皮細胞およびマクロファージにおけるエンドトキシンによるシクロオキシゲナーゼ-2の誘導は, プロスタグランジンE1および13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1によって阻害される。  |  Akarasereenont, P., et al. 1995. Agents Actions Suppl. 45: 59-64. PMID: 7717202
  7. 動脈硬化における13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1。  |  Pallapies, D. and Peskar, BA. 1993. Semin Thromb Hemost. 19: 144-8. PMID: 8356460
  8. プロスタグランジンE1, E2およびF2αの肺代謝物がヒトおよびウサギ血小板のADP誘発凝集に及ぼす影響 [プロシーディングス]。  |  Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0), 1 mg

sc-201259
1 mg
$96.00

13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0), 10 mg

sc-201259A
10 mg
$480.00