13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 の分子構造
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4
別名:
15-hydroxy Lubiprostone
分子量:
396.48
分子式:
C20H30D4F2O5
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PGE1は、シクロオキシゲナーゼ経路によるジホモ-γ-リノレン酸（DGLA）の代謝によって産生される。13,14-ジヒドロ-16,16-ジフルオロPGE1は、PGE1の生物学的に活性な代謝産物であり、親化合物と同等の効力を持って血小板凝集を阻害する。加水分解による切断に対して分子を安定化させるはずの2つの電子吸引性フッ素原子の付加は、生体内での分解を遅らせることが期待される。13,14-ジヒドロ-15(R,S)-ヒドロキシ-16,16-ジフルオロPGE1-3,3',4,4'-d4)は、3,3',4,4'位に4個の重水素原子を含む。GC-またはLC-質量分析（MS）による13,14-ジヒドロ-15(R,S)-ヒドロキシ-16,16-ジフルオロプロスタグランジンE1の定量のための内部標準として使用することを意図しています。
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 参考文献
- ヒトボランティアに静脈内投与したプロスタグランジンE1の代謝について。 | Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
- 10,10-difluoro-13,14-dehydrostacyclinの血管弛緩活性および安定性に関する研究。 | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
- ヒトおよびウサギの血小板豊富血漿と洗浄血小板中のE-プロスタグランジンの抑制効果の比較。 | Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
- プロスタグランジンE1, E2およびF2αの肺代謝物がヒトおよびウサギ血小板のADP誘発凝集に及ぼす影響 [プロシーディングス]。 | Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 25 µg | sc-287299 | 25 µg | $80.00 | |||
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 50 µg | sc-287299A | 50 µg | $152.00 |