Date published: 2025-9-22

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)

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別名:
1-Benzenesulfinylpiperidine
CAS 番号:
4972-31-0
純度:
≥97%
分子量:
209.31
分子式:
C11H15NOS
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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1- (フェニルスルフィニル) ピペリジンは、5員環の中に硫黄原子と窒素原子を含む有機構造を有するピペリジン化合物である。この汎用性の高い化合物は、有機金属錯体の配位子、酵素阻害剤、および様々な化合物を合成するための基本的な構成要素として、科学研究において広範な有用性を見出している。その生物学的意義は生物における生化学的および生理学的効果に及ぶ。特に、アセチルコリン分解に関与するアセチルコリンエステラーゼのような酵素の阻害剤として作用する。さらに,1‐ (フェニルスルフィニル) ピペリジンは,1‐フェニルスルフィニル‐2‐ピペリジノンのような化合物を合成するための前駆体として非常に貴重であることが証明されている。


1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) 参考文献

  1. H-二糖抗原の類似体であるn-オクチル2,6-ジデオキシ-α-L-リキソ-ヘキソピラノシル-(1-->2)-3-アミノ-3-デオキシ-β-D-ガラクトピラノシドの合成。  |  Bai, Y., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1702-7. PMID: 16616902
  2. プログラム可能な反応性に基づくワンポットでのオリゴ糖合成。  |  Lee, JC., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 3143-52. PMID: 17406577
  3. GlcNAc(β1→4)Glc二糖の強い殺蟻活性:合成, 生理効果, キチナーゼ阻害作用。  |  Dussouy, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 10021-8. PMID: 22764072
  4. ノルウェースプルースのガラクトグルコマンナンに関する研究:化学合成, 構造解析, NMR分光学的特性, モデル化合物の分子認識。  |  Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
  5. キラル固定相を用いた薄層クロマトグラフィーによるエナンチオース分離:レビュー。  |  Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
  6. スルフィンアミドへの求電子NHの移動による保護されていないスルホンイミダミドの新しい実用的なワンポット合成法。  |  Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
  7. ヘパラン硫酸合成のための二糖供与体の比較:ウロン酸とそのピラノース等価体。  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  8. ジアセトン-d-グルコースのグリコシル化反応における2,3-カルバミン酸マンノサミン糖供与体。実験的および理論的研究。  |  Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
  9. 光生成ペルフルオロアリールニトレンを介したペルフルオロアリールスルホンイミダミドおよびスルホキシミンへのアクセス:合成とキラル補助剤としての応用。  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  10. 分岐構造の段階的経済的構築によるオリゴマンノース型糖鎖の収束的合成  |  Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g

sc-222629
5 g
$230.00