1,1'-Bi-2-naphthol の分子構造、CAS番号: 602-09-5
1,1′-Bi-2-naphthol (CAS 602-09-5)
別名:
(±)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol
CAS 番号:
602-09-5
分子量:
286.32
分子式:
C20H14O2
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1,1'-Bi-2-naphtholは、不斉触媒反応においてキラル配位子として機能する化合物である。様々な有機反応、特に炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合の形成において触媒として働く。この化合物の作用機序には、遷移金属イオンと配位する能力が関与しており、基質の活性化を促進し、エナンチオ選択的変換を促進する。金属中心との相互作用を通じて、1,1'-Bi-2-ナフトールは反応の立体化学を制御する役割を果たし、キラルな生成物の形成を導く。様々な変換において高いレベルのエナンチオ選択性を誘導する能力で知られており、様々な用途のキラル分子の開発に有用である。その作用機序には、金属イオンとの安定な錯体の形成が含まれ、この錯体が触媒プロセスの反応性と選択性に影響を与える。
1,1′-Bi-2-naphthol (CAS 602-09-5) 参考文献
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- 1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイルリン酸水素と1,1'-ビ-2-ナフトールの液体クロマトグラフィーとキャピラリー電気泳動によるエナンチオマー分離に関する単一および複合キラルセレクターシステムを用いた比較研究。 | Bielejewska, A., et al. 2002. J Chromatogr A. 977: 225-37. PMID: 12456112
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- [分子性インプリンティングポリマーによるラセミ体1, 1'-ビ-2-ナフトールおよびその誘導体の分離]。 | Li, L., et al. 2006. Se Pu. 24: 574-7. PMID: 17288136
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- 1,1'-ビ-2-ナフトール（BINOL）を触媒とするアルデヒドへの不斉官能性有機亜鉛付加反応。 | Pu, L. 2014. Acc Chem Res. 47: 1523-35. PMID: 24738985
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- 1,1'-Bi-2-naphtholのプロトン化挙動と酸触媒によるアトロ異性化反応に関する知見。 | Genaev, AM., et al. 2017. Org Lett. 19: 532-535. PMID: 28094529
- シクロデキストリンと金属イオンを複合化したBi-2-ナフトールおよびそのリン酸誘導体のトラップイオン移動度分析法による同定。 | Wang, H., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15096-15104. PMID: 34726389
- 非断熱効果による1,1'-Bi-2-naphtholキラル溶液の二重共鳴和周波振動分光。 | Zheng, RH., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 1558-1565. PMID: 35167291
- エキソ-5-ノルボルネンカルボン酸と1,1'-Bi-2-ナフトールのエステルからのメタセシスポリマーのガス輸送と誘電特性． | Nazarov, IV., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808741
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
1,1′-Bi-2-naphthol, 5 g | sc-237652 | 5 g | $31.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 25 g | sc-237652A | 25 g | $39.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 100 g | sc-237652B | 100 g | $102.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 500 g | sc-237652C | 500 g | $452.00 |