
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
βA2-crystallin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419823 | 20 µg | $397.00 | |||
βA2-crystallin HDRプラスミド (m) | sc-419823-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cryba2はβA2-クリスタリンをコードしており、βA2-クリスタリンは脊椎動物の眼の水晶体における主要な構造タンパク質の一つである。安定したクリスタリン同士の相互作用を通じて屈折率の維持と長期的な透明性の保持に寄与する。β/γ-クリスタリンスーパーファミリーの一員として、βA2-クリスタリンは水晶体線維細胞におけるタンパク質恒常性(プロテオスタシス)や、酸化・浸透圧ストレス下での凝集抵抗性にも関与する。クリスタリン恒常性の破綻は、タンパク質のミスフォールディングや光を散乱する沈着物と密接に関連するため、Cryba2は水晶体の発生、加齢に伴う透明性低下、白内障関連メカニズムの研究において重要である。マウス系では、Cryba2は構造タンパク質ネットワークがストレスをどのように緩衝し、水晶体のアーキテクチャを維持するのかを解明するための、扱いやすい遺伝学的な入口となる。
βA2-crystallin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCryba2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cryba2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、βA2-crystallin HDRプラスミド(m)には、定義されたCryba2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
βA2-crystallin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cryba2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。