Plásmido Doble Nickase (m) α-sarcoglycan: sc-422904-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)α-sarcoglycan consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa α-sarcoglycan (m) y el plásmido de doble nickasa α-sarcoglycan (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Sgca. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: α-sarcoglycan Anticuerpo (D-7): sc-271321
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) α-sarcoglycan | sc-422904-NIC | 20 µg | $410.00 |
Sgca codifica la α-sarcoglicana, un componente central del subcomplejo de sarcoglicanos dentro del complejo distrofina–glicoproteína, que estabiliza la membrana de la fibra muscular y conecta el citoesqueleto con la matriz extracelular. En el músculo esquelético y cardíaco, la α-sarcoglicana contribuye a mantener la integridad del sarcolema durante la contracción y participa en vías de mecanotransducción que influyen en el manejo del calcio, la reparación de la membrana y la organización del citoesqueleto. La alteración de la arquitectura dependiente de los sarcoglicanos favorece la fragilidad de membrana, la degeneración de las miofibras y la remodelación crónica, lo que convierte a Sgca en un locus ampliamente utilizado para modelar la disfunción del complejo distrofina–glicoproteína. Por ello, la perturbación de Sgca en ratón es relevante para estudiar la homeostasis muscular, las respuestas al estrés y las vías asociadas con fenotipos tipo distrofia muscular.
α-sarcoglycan El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Sgca en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Sgca. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Sgca. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Sgca alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.