Plásmido Doble Nickase (h) α-actinin-4: sc-400548-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)α-actinin-4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa α-actinin-4 (h) y el plásmido de doble nickasa α-actinin-4 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ACTN4. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: α-actinin-4 Anticuerpo (G-4): sc-390205
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) α-actinin-4 | sc-400548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) α-actinin-4 | sc-400548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACTN4 codifica la α-actinina-4, una proteína que entrecruza filamentos de actina y organiza la arquitectura del citoesqueleto cortical, además de regular la adhesión, el extendido y la migración celular mediante interacciones en las adhesiones focales y las uniones adherentes. Al enlazar la F-actina con complejos asociados a integrinas e intermediarios de señalización, la α-actinina-4 contribuye a la mecanotransducción y a la remodelación dinámica de la red de actina que determina la polaridad y la motilidad celular. Las alteraciones en la dosis o la actividad de ACTN4 se han asociado con desregulación del citoesqueleto en los podocitos renales y se han estudiado en contextos como la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, así como en fenotipos relacionados con la invasión en modelos de células cancerosas. Estas propiedades hacen de ACTN4 un objetivo ampliamente utilizado para desentrañar vías dependientes de actina, señalización de adhesión y programas transcripcionales sensibles a fuerzas.
α-actinin-4 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ACTN4 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ACTN4. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ACTN4. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ACTN4 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.