
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α1A-AR CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-419021-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
α1A-AR HDRプラスミド (m2) | sc-419021-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Adra1a は、マウスの α1A アドレナリン受容体(α1A-AR)をコードする。α1A-AR は G タンパク質共役型受容体(GPCR)であり、主に Gq/11 を介してシグナル伝達を行い、ホスホリパーゼ C の活性化、イノシトールリン酸の産生、細胞内 Ca2+ の動員、および PKC 依存的なリン酸化カスケードを促進する。α1A-AR の活性化は、MAPK/ERK 経路や RhoA を介した細胞骨格リモデリングとも連動し、組織や状況に依存して平滑筋の収縮性や神経の興奮性を調節する。この受容体は、血管緊張および下部尿路機能に対する交感神経性の制御に寄与し、心血管生理、神経生物学、ならびに臓器特異的リモデリングのモデルで研究されている。アドレナリン作動性シグナルの破綻は、前臨床研究において、高血圧に関連する血管反応、ストレスに関連する神経回路、ならびに泌尿生殖器平滑筋の過反応性の基盤機構を検討するためにしばしば利用される。
α1A-AR CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるAdra1a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adra1a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、α1A-AR HDRプラスミド(m2)には、定義されたAdra1aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
α1A-AR CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adra1a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。