ZSCAN4Bの化学的活性化因子は、様々な生化学的経路を通じて活性化につながる分子事象のカスケードを開始することができる。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、プロテインキナーゼC(PKC)を直接標的とし、ZSCAN4Bをリン酸化し、活性化を促進する。同様に、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、ZSCAN4Bをリン酸化して活性化することができるもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを間接的に活性化し、このプロテインキナーゼがZSCAN4Bをリン酸化して活性化する可能性がある。この効果はタプシガルギンにも反映され、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、その結果細胞質カルシウムレベルを上昇させ、ZSCAN4Bを活性化の標的とする同じキナーゼ群を活性化する。
このテーマを続けると、オカダ酸およびカリクリンAは、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害し、ZSCAN4Bの脱リン酸化を妨げ、リン酸化された活性状態を維持する。アニソマイシンは、ERKのようなMAPキナーゼ経路キナーゼを活性化することによって作用し、ZSCAN4Bを標的としてリン酸化し、その後活性化する。ジブチリル-cAMPと8-ブロモ-cAMPは、どちらもcAMPアナログであり、PKAを活性化し、ZSCAN4Bをリン酸化して活性化する。ペルバナデートもまた、チロシンホスファターゼを阻害することにより、ZSCAN4Bを含むタンパク質のリン酸化レベルを上昇させ、活性化につながる。最後に、ChelerythrineとBisindolylmaleimide Iは、PKC阻害剤としての役割にもかかわらず、逆説的にZSCAN4Bをリン酸化し、活性化することができる代替キナーゼを活性化することができる。これらの多様でありながら相互に結びついた経路を通して、それぞれの化学物質がそれぞれの方法で、リン酸化によるZSCAN4Bの活性化を確実にし、細胞内でのZSCAN4Bの機能活性にとって極めて重要な修飾を行うのである。
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