ZNF835の化学的阻害剤は、様々な生化学的メカニズムを通して、直接的または間接的にタンパク質の機能阻害につながる可能性がある。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、ZNF835のリン酸化を阻害し、その活性を変化させ、機能阻害につながる可能性がある。LY294002とWortmanninはともにホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路に作用し、前者はPI3K自体を阻害し、リン酸化を低下させ、結果としてZNF835の活性を低下させる。WortmanninもPI3Kを標的とするが、ZNF835あるいはその相互作用パートナーのリン酸化に関与すると思われるAkt活性をさらに低下させ、ZNF835の活性を阻害する。ラパマイシンは、タンパク質合成とリン酸化の制御に関与するmTOR経路を標的としており、その阻害はZNF835と相互作用するタンパク質の活性に影響を与え、機能阻害につながる可能性がある。
ROCK阻害剤Y-27632は、ZNF835の立体構造や機能に影響を与える下流の標的のリン酸化状態を変化させ、それによってZNF835を阻害することができる。PD98059やU0126などのMEK阻害剤は、ZNF835が関与するリン酸化事象において重要なERK経路の活性化を阻止する。AlsterpaulloneとRoscovitineはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤であり、これらの作用はZNF835に関連するタンパク質のリン酸化パターンに影響を与え、その結果ZNF835の機能が阻害される可能性がある。SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害し、ZNF835の活性制御に重要な制御タンパク質のリン酸化を減少させる。一方、SP600125はJNKを阻害し、ZNF835に関連する制御タンパク質のリン酸化を低下させ、ZNF835の阻害につながる。最後に、プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、潜在的にZNF835自身を含むユビキチン化されたタンパク質の蓄積を引き起こし、分解過程の障害によりZNF835の適切な機能を損なう可能性がある。
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