ZNF790阻害剤

一般的なZNF790阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF790の化学的阻害剤は、その機能の阻害につながる様々な生化学的相互作用を介して作用する。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、ZNF790のリン酸化依存的活性を阻害することができる。LY294002とWortmanninは、どちらもホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、ZNF790の機能的活性にとって重要な下流のシグナル伝達経路を破壊する。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤はZNF790がシグナル伝達に必要とするキナーゼの活性化を妨げる。さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路で重要な役割を果たすMEKの選択的阻害剤である。この経路の阻害は、ZNF790のリン酸化を減少させ、その活性の低下につながる。

さらに、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的としており、これはリン酸化を通じてZNF790の機能を制御しうるもう一つの重要な経路である。JNK阻害剤であるSP600125は、もしJNKがZNF790の制御に関与していれば、その活性を低下させることができる。ROCK阻害剤であるY-27632は、Rho関連キナーゼ経路を破壊し、ZNF790の機能状態に寄与する経路に影響を与える可能性がある。PP2は、Srcファミリーキナーゼを阻害することで、ZNF790のリン酸化を低下させ、SrcキナーゼがZNF790の活性化や制御に関与していると考えられる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、ZNF790のリン酸化と調節を制御する経路の活性を低下させる可能性がある。GF109203XとChelerythrineはともにPKC阻害剤であるが、もしPKCがリン酸化を介してZNF790の制御や活性化に関与しているならば、リン酸化状態とそれに続くZNF790の活性を低下させる可能性がある。