ZNF761の化学的活性化剤には、その構造的完全性のために不可欠な補因子を供給したり、直接リン酸化とそれに続く活性化につながる細胞内シグナル伝達経路を調節したりする薬剤が含まれる。塩化亜鉛はZNF761の機能性にとって基本的なものであり、亜鉛イオンはタンパク質の構造に内在するジンクフィンガードメインの安定化にとって重要だからである。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる能力で知られ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAはZNF761を直接リン酸化し、活性化を可能にする。同様に、膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、細胞内のcAMPを高め、PKAの活性化につながり、ZNF761を直接標的にしてリン酸化することができる。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)もまた、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する化学的活性化物質であり、PKCのコンセンサス部位がタンパク質上に存在すれば、ZNF761を直接リン酸化することができる。イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、ZNF761を直接リン酸化することができる。SERCAポンプを阻害することによりカルシウムのホメオスタシスを破壊するタプシガルギンも同様に、ZNF761を標的としてリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼの活性化をもたらす。アニソマイシンは、ZNF761を直接リン酸化する一連のキナーゼであるMAPK/ERK経路を活性化する薬剤であり、ZNF761の活性化につながる。カリクリンAやオカダ酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、ZNF761をリン酸化状態に維持することができ、脱リン酸化によって通常不活性化されるZNF761の活性型を維持することができる。LY294002は主にPI3K阻害剤であるが、ZNF761の直接的なリン酸化と活性化をもたらす代償経路の活性化につながる可能性がある。最後にBisindolylmaleimide Iは、PKC阻害剤ではあるが、ZNF761を直接リン酸化し活性化する代替経路の活性化につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、ZNF761の構造的完全性に寄与するか、あるいはZNF761を直接リン酸化し活性化する特定のキナーゼ経路を活性化する。
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