ZNF691阻害剤

一般的なZNF691阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF691阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路に作用し、最終的にZNF691の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。Staurosporineとchelerythrineは、キナーゼ阻害剤としての作用により、ZNF691の活性に重要なタンパク質のリン酸化状態を低下させ、ZNF691の適切な機能を阻害する可能性がある。MAPK/ERK経路のMEK酵素を標的とするU0126とPD 98059は、ZNF691活性を増強する可能性のあるERKを介したシグナル伝達事象を減少させるであろう。さらに、LY 294002とWortmanninはPI3K/Akt経路を特異的に標的としており、もしZNF691の活性化に関与していれば、これらの阻害剤の結果、その活性は抑制されるであろう。ラパマイシンのmTOR阻害剤としての役割は、ZNF691の活性に不可欠である可能性のあるmTORC1シグナル伝達の減少を意味し、したがってラパマイシンの使用は、結果的にZNF691の機能的活性の減少につながるであろう。

同様に、SB 203580は、p38 MAPKを阻害することにより、この経路によって媒介されるZNF691の潜在的な機能増強を阻害する可能性がある。ボルテゾミブは小胞体ストレスを誘導し、その機能がタンパク質のミスフォールディング反応によって影響を受ける場合、ZNF691に悪影響を及ぼす可能性がある。Nutlin-3は、p53を安定化させることで、ZNF691がp53を介した制御を受けている場合、間接的にZNF691のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。GW 5074は、Raf-1を阻害することにより、MAPK/ERKシグナル伝達に影響を及ぼし、それによって間接的にRaf-1に依存したZNF691の制御を妨げるであろう。SP600125はJNKシグナルを標的とし、もしZNF691の機能制御に関与しているならば、阻害によって機能低下をもたらすであろう。これらの阻害剤は、個別のシグナル伝達経路に協調的に作用することで、ZNF691の包括的なダウンレギュレーションを組織化し、各化合物はZNF691の発現レベルに直接影響を与えることなく、ZNF691活性の低下という累積効果に寄与する。