ZNF691 억제제는 다양한 세포 신호 경로에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 ZNF691의 기능적 활성을 감소시킵니다. 스타우로스포린과 첼레리트린은 키나아제 억제제로서 작용하여 ZNF691 활성에 중요한 단백질의 인산화 상태를 감소시켜 적절한 기능을 방해할 수 있습니다. U0126과 PD 98059는 모두 MAPK/ERK 경로에서 MEK 효소를 표적으로 하며, ZNF691 활성을 증가시킬 수 있는 ERK 매개 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. 또한, LY 294002와 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 ZNF691의 활성화에 관여하는 경우 이러한 억제제로 인해 그 활동이 억제될 수 있습니다. mTOR 억제제로서 라파마이신의 역할은 ZNF691 활동에 필수적인 mTORC1 신호의 감소를 의미하므로, 라파마이신을 사용하면 결과적으로 ZNF691의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다.
마찬가지로 SB 203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 이 경로를 통해 매개되는 ZNF691 기능의 잠재적 향상을 방해할 수 있습니다. 보르테조밉은 ER 스트레스를 유도하고 단백질 오접힘 반응에 의해 기능이 영향을 받는 경우 ZNF691에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. Nutlin-3는 p53을 안정화함으로써 후자가 p53 매개 조절을 받는 경우 간접적으로 ZNF691의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. GW 5074는 Raf-1을 억제함으로써 MAPK/ERK 신호에 영향을 미쳐 간접적으로 Raf-1에 의존하는 ZNF691의 조절을 방해할 수 있습니다. SP600125는 ZNF691의 기능 조절에 관여하는 경우 억제 시 기능 저하를 초래할 수 있는 JNK 신호를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 개별 신호 경로에 대한 공동 작용을 통해 ZNF691의 포괄적인 하향 조절을 조율하며, 각 화합물은 발현 수준에 직접적인 영향을 미치지 않으면서 ZNF691 활성 감소의 누적 효과에 기여합니다.
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