ZNF659阻害剤
一般的なZNF659阻害剤としては、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、ラパマイシン CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、ワートマニン CAS 19545-26-7、クルクミン CAS 458-37-7が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF659阻害剤には、様々なシグナル伝達経路を通して間接的にZNF659の機能的活性を減弱させる様々な化合物が含まれる。例えば、シクロスポリンAとラパマイシンは、それぞれカルシニューリン/NFAT経路とmTOR経路を標的とし、これらはT細胞の活性化、アポトーシス、DNA損傷応答に重要であり、ZNF659が活性を示す領域である。これらの阻害剤は、ZNF659を制御する経路を効果的に阻害し、免疫応答とゲノムの安定性維持におけるZNF659の機能的能力を低下させる。同様に、LY 294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞の生存とDNA修復機構に密接に関係するPI3K/AKT/mTOR軸を破壊し、それによってこれらの必須細胞プロセスへのZNF659の関与を低下させる可能性がある。
ZNF659の活性を調節する可能性のある化学的状況は、細胞のストレス応答や生存に関与する他のシグナル伝達分子や経路にも及んでいる。ボルテゾミブは、プロテアソーム活性を阻害することにより、IκBを安定化させ、それによってNF-κBを介する転写を抑制し、ZNF659の制御下にある遺伝子をダウンレギュレートする可能性がある。SB 203580によるp38 MAPKの阻害も同様に、ストレス応答シグナル伝達を破壊し、このような経路におけるZNF659の機能的影響力の低下にさらに寄与する。さらに、スリンダクによるWnt/β-カテニン経路の調節とイマチニブによるチロシンキナーゼ活性の減弱は、いずれもZNF659が促進しうる転写活性と成長促進活性を低下させる。最後に、トポイソメラーゼIIを阻害することによるエトポシドのDNA鎖切断誘導は、逆説的ではあるが、DNA修復システムを飽和させ、ゲノムの完全性に貢献するZNF659の能力を圧倒する可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、それぞれ異なるが相互に関連した生化学的経路を通じて機能し、間接的にZNF659の機能的活性を制限し、それぞれが細胞の恒常性におけるZNF659の役割を協調的に低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンのホスファターゼ活性を阻害します。この阻害はNFAT（活性化T細胞核因子）経路を妨害し、T細胞の活性化とアポトーシスに関与するZNF659をダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と結合し、両者は PI3K/AKT/mTOR 経路の一部である mTOR を阻害します。 ZNF659 は DNA 損傷応答において役割を果たしているため、mTOR の阻害によりこの経路における ZNF659 の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K 阻害剤であり、AKT のリン酸化を減少させ、それによって細胞生存および DNA 修復に関与する下流タンパク質の活性を低下させます。この作用により、これらのプロセスにおける ZNF659 の活性が間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、AKT活性の低下とそれに続く生存経路のダウンレギュレーションにつながる可能性がある、もう一つのPI3K阻害剤です。これは、DNA損傷応答におけるZNF659の機能状態の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBシグナル伝達を阻害することが知られており、ZNF659を制御する可能性のある遺伝子を含め、炎症と生存に関与する遺伝子の発現を減少させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することで、下流のDNA修復タンパク質の活性を低下させ、これらのプロセスにおけるZNF659の機能的役割を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を阻害し、ZNF659が関与している可能性のあるアポトーシスやDNA修復に関与するタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス応答経路のタンパク質の活性を低下させる可能性があり、間接的にDNA損傷に対する細胞応答におけるZNF659の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、IκBの分解を阻害することでNF-κBを阻害します。NF-κBシグナル伝達は生存に関与する遺伝子を制御できるため、これによりZNF659のこれらの経路における役割が減少する可能性があります。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
スリンダックはWnt/β-カテニン経路を阻害し、ZNF659が関与すると思われる細胞増殖に関わる遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||