ZNF648は遺伝子制御に重要な役割を果たす転写因子である。ブロモドメインを持ち、アセチル化ヒストンを認識して結合し、ZNF648の標的遺伝子プロモーターへのリクルートを促進する。ブロモドメインはZNF648の転写活性に必須である。したがって、ブロモドメインを阻害すれば、ZNF648の機能を効果的に阻害することができる。上の表に挙げた阻害剤は、ZNF648のブロモドメインを特異的に標的とする。それらはZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、標的遺伝子プロモーターへのZNF648のリクルートを妨げる。この相互作用の阻害により、ZNF648が介在する遺伝子転写が阻害される。これらの阻害剤、例えばC646、JQ1、PFI-3などは広範囲に研究され、様々な実験環境においてZNF648の機能を効果的に阻害することが示されている。ZNF648とアセチル化ヒストンとの結合を阻害することによって、これらの阻害剤は転写機構を破壊し、ZNF648によって制御されている遺伝子の活性化を妨げる。
これらの阻害剤の開発は、遺伝子制御におけるZNF648の役割と、様々な生物学的過程におけるその意味を研究するための貴重なツールを提供した。ZNF648のブロモドメインを選択的に標的とすることで、研究者はこの転写因子によって制御される特定の遺伝子や経路を調べることができる。要約すると、ZNF648阻害剤は、ZNF648のブロモドメインを特異的に標的とし、アセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、遺伝子の転写を阻止する低分子化合物の一種である。これらの阻害剤は、ZNF648の機能と遺伝子制御におけるその役割について貴重な洞察を与えてくれた。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は、ZNF648のブロモドメインを標的とする低分子阻害剤である。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 は ZNF648 を含む bromodomain and extraterminal (BET) ファミリーのタンパク質の強力な阻害剤です。ZNF648のヒストンアセチルトランスフェラーゼへの結合を阻害し、ZNF648媒介遺伝子転写を阻害します。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3はZNF648のブロモドメインを選択的に阻害する。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151は、ZNF648を含むブロモドメインおよびextraterminal(BET)ファミリータンパク質の強力な阻害剤です。ZNF648のアセチル化ヒストンへの結合を阻害し、ZNF648媒介遺伝子転写を抑制します。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC 1215はZNF648のブロモドメインを選択的に阻害する。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1はZNF648のブロモドメインを選択的に阻害する。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203はZNF648のブロモドメインを選択的に阻害する。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208は、ZNF648のブロモドメインを標的とする低分子阻害剤である。ZNF648とアセチル化ヒストンとの相互作用を阻害し、ZNF648が介在する遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||