ZNF624阻害剤には、ゲニステインなどのイソフラボンが含まれます。イソフラボンはチロシンキナーゼを阻害することで効果を発揮することが知られており、チロシンキナーゼはシグナル伝達の重要な調節因子です。SB 203580は、ZNF624の調節に関連する可能性があるシグナル伝達経路の主要な構成要素であるp38 MAPキナーゼを標的としています。LY294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤が含まれているのは、ZNF624によって制御されている可能性があるものも含め、無数の細胞プロセスにおけるPI3K/AKTシグナル軸の重要な役割を反映している。MEK阻害剤であるPD 98059とU0126は、ZNF624の活性を制御する可能性があるシグナルの別の経路であるERK経路を遮断する能力があるため、これらが含まれている。JNK阻害剤SP600125およびヒストン脱アセチル化酵素阻害剤トリコスタチンAはそれぞれ転写因子およびクロマチン構造を標的とし、それによってZNF624の発現および機能を潜在的に修飾する可能性がある。
5-アザシチジンなどの化合物はエピジェネティックなレベルで作用し、DNAメチル化を変化させ、ZNF624を含む遺伝子の発現パターンを潜在的に変化させる可能性がある。GF 109203X が標的とするプロテインキナーゼCは、ZNF624の経路と交差する可能性があるさまざまなシグナル伝達カスケードに関与しています。ラパマイシンとシクロスポリンAは、それぞれmTORとカルシニューリンの阻害剤であり、ZNF624が作用する生理学的状況に関連する可能性がある細胞増殖とT細胞活性化経路に影響を与えます。
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