ZNF583の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、その機能に不可欠な経路や酵素活性を阻害する。PD98059とU0126はともに、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK酵素の阻害剤である。MEKを阻害することにより、PD98059とU0126は、ZNF583の活性に影響を及ぼす下流のシグナル伝達に必要なERKのリン酸化とそれに続く活性化を阻止する。さらに、SP600125とSB203580は、それぞれMAPKファミリーの他のメンバーであるJNKとp38 MAPキナーゼを標的とする。SP600125はJNKを、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することで、ZNF583の調節に関与する転写因子や他の調節タンパク質の活性を低下させる。
同様に、LY294002とWortmanninはともにPI3K阻害剤として機能し、PI3K/ACTシグナル伝達経路を阻害する。PI3Kの阻害はAKT活性化の阻害につながり、その結果、ZNF583の機能にとって重要な転写因子の活性に影響を及ぼす。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、PI3K/AKT経路の下流成分を破壊し、ZNF583を制御するタンパク質の活性を低下させる。キナーゼ制御の複雑さに加えて、Y-27632、PP2、スタウロスポリンは、それぞれ異なる阻害作用を示す。Y-27632はROCKキナーゼを阻害し、ZNF583にとって重要な転写因子の局在と機能に影響を与える可能性がある。一方、スタウロスポリンは、ZNF583と相互作用するタンパク質のリン酸化に関与する様々なキナーゼを幅広く阻害する。最後に、AlsterpaulloneとBisindolylmaleimide Iは、それぞれCDKとPKCを標的阻害し、その結果、ZNF583の制御に関与するタンパク質のリン酸化と活性が低下し、このタンパク質の活性を支配する酵素制御の複雑なネットワークがさらに示された。
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