ZNF565阻害剤

一般的なZNF565阻害剤としては、PD 168393 CAS 194423-15-9、SU 5402 CAS 215543-92-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6およびラパマイシンCAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF565の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や酵素と相互作用して、その活性を調節することができる。EGFRチロシンキナーゼの不可逆的阻害剤であるPD168393は、酵素のATP結合部位に結合し、その結果、ZNF565の機能調節に重要な下流のシグナル伝達経路を破壊する。同様に、ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、ZNF565と相互作用する細胞シグナル伝達経路に影響を与える。FGFRチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるSU5402は、直接的または間接的にZNF565の活性を制御するタンパク質を調節しうるFGFRシグナル伝達経路を遮断する。さらに、LY294002とWortmanninによるPI3Kの特異的阻害は、ZNF565を制御するシグナル伝達経路を含むと思われる下流標的のリン酸化を防ぎ、その機能的活性の低下をもたらす。

さらに、SB203580は、様々な刺激に対する細胞応答に関与するp38 MAPキナーゼを標的としており、このキナーゼを阻害することで、ZNF565の最適な活性に必要なシグナル伝達を阻害することができる。ラパマイシンによるmTORの阻害もまた、ZNF565が依存しうる細胞環境とシグナル伝達経路を変化させることにより、ZNF565に影響を与える。MEK1/2の阻害剤であるU0126は、ZNF565の機能制御に不可欠なもう一つのキナーゼであるERKの活性化を減少させる。Srcファミリーチロシンキナーゼを阻害するPP2と、幅広いチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、どちらもZNF565の活性を制御するシグナル伝達経路の基質のリン酸化を低下させる。Y-27632によるRho-associated protein kinase（ROCK）の阻害は、アクチン細胞骨格と細胞運動性を変化させる可能性があり、これはZNF565の機能に必要かもしれない。最後に、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であるSP600125は、ZNF565の制御に関与するストレス応答経路に影響を及ぼし、その結果、ZNF565の活性阻害に寄与する。