フォルスコリンは細胞内のcAMPを増加させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは今度は、ZNF513のような遺伝子の転写を制御する転写因子をリン酸化することができる。トリコスタチンAのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、ZNF513のゲノム領域を転写しやすくする。5-アザシチジンのような化合物は、通常遺伝子発現を抑制する修飾であるDNAメチル化を減少させることによって作用し、ZNF513の転写を促進する可能性がある。同様に、レチノイン酸はそのレセプターを通して、ZNF513を含む遺伝子制御ネットワークに影響を与える可能性がある。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することによってWntシグナル伝達経路を標的とする。GSK-3βは、ZNF513を含む広範な遺伝子転写事象に影響を及ぼすことが知られている酵素である。
さらに、エピガロカテキンガレートは、ZNF513の発現に影響を及ぼす可能性のある数多くのシグナル伝達分子や経路と相互作用する。一方、PD98059はMAPK/ERK経路のMEK1/2酵素を阻害することで、ZNF513に影響を及ぼす転写因子活性の変化を引き起こす可能性がある。NRF2経路の活性化因子であるスルフォラファンもまた、ZNF513を制御する遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。PMAのような化合物によるプロテインキナーゼCの活性化は、ZNF513と相互作用するタンパク質に影響を与え、タンパク質の活性に影響を与える可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、ZNF513の制御を調節する可能性のあるカルシウム感受性経路を活性化する。硫酸亜鉛は、ZNF513のジンクフィンガードメインの構造的完全性を確保し、DNA結合と制御機能に極めて重要である。
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