ZNF444は、このタンパク質の活性を調節するために、様々な生化学的経路を利用している。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼに直接作用する。アデニル酸シクラーゼは、ATPから多くのシグナル伝達経路で重要なセカンドメッセンジャーであるcAMPへの変換を触媒する酵素である。cAMPレベルが上昇すると、標的タンパク質をリン酸化するプロテインキナーゼの活性が高まり、ZNF444の活性化につながる。同様に、IBMXは、cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPレベルを上昇させる。この阻害作用により、cAMPは細胞内に豊富に残り、ZNF444を活性化する可能性のあるプロテインキナーゼの活性が維持される。もう一つのcAMPアナログであるジブチリル-cAMPは分解されにくく、細胞内に自由に入り込んでcAMP濃度を上昇させることができるため、ZNF444の活性化を助長する環境を作り出す。
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZNF444の活性化につながる細胞内シグナル伝達カスケードに関与する様々な基質をリン酸化する。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、カルシウム依存性プロテインキナーゼの機能にとって重要な細胞内カルシウムレベルを上昇させる。これらのキナーゼは、カルシウムレベルの上昇によって活性化されると、ZNF444の活性化に寄与する。硫酸亜鉛は、ZNF444のようなジンクフィンガータンパク質の構造的・機能的完全性に不可欠な補因子である亜鉛イオンを供給し、それゆえその活性化を促進する。エピネフリンとブラジキニンはGタンパク質共役受容体を介して作用し、cAMPやカルシウムのようなセカンドメッセンジャーに影響を与え、その結果ZNF444を活性化することができる。ヒスタミンはホスホリパーゼCの活性化を引き起こし、ZNF444が活性化されるもう一つの経路である細胞内カルシウムの増加をもたらす。最後に、過酸化水素やSNAPのような一酸化窒素供与体分子は、タンパク質の酸化的・ニトロソ的な翻訳後修飾を引き起こし、ZNF444の活性状態に影響を及ぼし、酸化還元依存性メカニズムによる活性化につながる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)はホスホジエステラーゼを阻害し、それによってcAMPの分解を防ぎます。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼ活性を高め、ZNF444の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化し、ZNF444と同じ経路のタンパク質をリン酸化し、シグナル伝達カスケードを通じてその活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF444の活性化に関与すると思われるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様のカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム媒介シグナル伝達経路を介してZNF444の活性化を刺激する可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛はジンクフィンガータンパク質の活性化因子として知られています。ZNF444はジンクフィンガータンパク質であるため、硫酸亜鉛はZNF444の構造的完全性と機能的活性化に必要な亜鉛イオンを供給することができます。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチル-cAMPは、ホスホジエステラーゼによる分解に抵抗する細胞透過性cAMPアナログです。cAMPの効果を模倣し、cAMP依存経路を介してZNF444の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンは、アデニル酸シクラーゼを刺激するGタンパク質共役型受容体に関与し、cAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性シグナル伝達を介してZNF444の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
一般的に単独の化学物質としては分類されませんが、ブラジキニンはGタンパク質共役受容体を活性化し、細胞内のカルシウム濃度を増加させます。その結果、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してZNF444が活性化される可能性があります。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
ヒスタミンはその受容体に関与し、ホスホリパーゼCの活性化につながり、細胞内カルシウムレベルを上昇させる。結果として生じるカルシウムシグナルは、ZNF444を活性化する可能性がある。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
過酸化水素は、タンパク質の酸化的修飾につながるシグナル伝達分子として機能し、酸化還元制御を通じてZNF444の活性状態を変化させる可能性がある。 | ||||||