ZNF285Aは、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、この転写因子の活性に影響を与えることができる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAの活性化はZNF285Aのリン酸化につながり、DNA結合活性を高める可能性がある。同様に、細胞透過性のcAMPアナログであるdbcAMPは、同じcAMP依存性経路を活性化し、PKAの活性化とそれに続くZNF285Aのリン酸化をもたらし、その転写活性を促進する。一方、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を介して作用する。PKCは転写因子を含む様々な基質をリン酸化することで知られている。PKCを介したリン酸化は、ZNF285Aの機能と活性を変化させ、そのコンフォメーションや他のタンパク質との相互作用の仕方を変える可能性がある。
カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)経路などのカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。これらの経路はZNF285Aをリン酸化し、カルシウムを介した制御ネットワークに組み込むことができる。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ZNF285Aのような転写因子のリン酸化につながるMAPKを含む複数のシグナル伝達経路を活性化することが知られている。スペルミンは、イオンチャネル活性の調節を通じて、ZNF285Aの活性化を含む転写因子の調節に影響を及ぼす細胞内シグナル伝達カスケードに影響を及ぼす可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002は、ZNF285Aの活性化をもたらす可能性のある代替経路の活性化につながる可能性がある。SB203580は、主にp38 MAPK阻害剤であるが、ZNF285Aの活性化につながる可能性のある代替シグナル伝達経路も活性化する可能性がある。プロテインホスファターゼの強力な阻害剤であるオカダ酸は、リン酸化レベルの上昇とZNF285Aの活性化につながる可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、より開いたクロマチン構造を促進することにより、ZNF285AのDNAへのアクセスを容易にし、ZNF285Aがより効果的にDNAに結合できるようにする。
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