ZNF285A アクチベーター
一般的なZNF285A活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、アデノシン3'，5'-環状一リン酸CAS 60-92-4、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF285Aは、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、この転写因子の活性に影響を与えることができる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAの活性化はZNF285Aのリン酸化につながり、DNA結合活性を高める可能性がある。同様に、細胞透過性のcAMPアナログであるdbcAMPは、同じcAMP依存性経路を活性化し、PKAの活性化とそれに続くZNF285Aのリン酸化をもたらし、その転写活性を促進する。一方、PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を介して作用する。PKCは転写因子を含む様々な基質をリン酸化することで知られている。PKCを介したリン酸化は、ZNF285Aの機能と活性を変化させ、そのコンフォメーションや他のタンパク質との相互作用の仕方を変える可能性がある。
カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）経路などのカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。これらの経路はZNF285Aをリン酸化し、カルシウムを介した制御ネットワークに組み込むことができる。エピガロカテキンガレート（EGCG）は、ZNF285Aのような転写因子のリン酸化につながるMAPKを含む複数のシグナル伝達経路を活性化することが知られている。スペルミンは、イオンチャネル活性の調節を通じて、ZNF285Aの活性化を含む転写因子の調節に影響を及ぼす細胞内シグナル伝達カスケードに影響を及ぼす可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002は、ZNF285Aの活性化をもたらす可能性のある代替経路の活性化につながる可能性がある。SB203580は、主にp38 MAPK阻害剤であるが、ZNF285Aの活性化につながる可能性のある代替シグナル伝達経路も活性化する可能性がある。プロテインホスファターゼの強力な阻害剤であるオカダ酸は、リン酸化レベルの上昇とZNF285Aの活性化につながる可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、より開いたクロマチン構造を促進することにより、ZNF285AのDNAへのアクセスを容易にし、ZNF285Aがより効果的にDNAに結合できるようにする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはシグナル伝達経路に関与するさまざまな基質をリン酸化することができる。PKC媒介リン酸化は、ZNF285Aを含む転写因子の構造、局在、または他のタンパク質との相互作用を変化させることで、その機能と活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。カルシウムの上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）経路などのカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、DNA結合および転写調節に影響を与える広範な制御ネットワークの一部としてZNF285Aをリン酸化および活性化する可能性がある。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
ジブチルリル環状AMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAの活性化を含むcAMP依存経路を活性化します。 PKAの活性化は転写因子のリン酸化につながり、ZNF285Aも含まれる可能性があり、その結果、転写活性が強化されます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシミシンは、細胞内カルシウム濃度を高め、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する別のカルシウムイオンフォアです。これらの経路を通じて、ZNF285Aは、変化したカルシウム恒常性への反応の一部として、リン酸化され活性化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、MAPKsを含むいくつかのシグナル伝達経路を活性化することが示されています。MAPKの活性化は、ZNF285Aを含む可能性のある転写因子の下流のリン酸化につながり、その結果、その転写調節機能が強化されます。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンはポリアミンの一種であり、イオンチャネルの活性を調節し、転写因子の調節に関与する細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。このような経路を通じて、スペルミンは核内における結合親和性や安定性を促進することで、ZNF285Aのような核因子を活性化することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤ですが、逆説的に、PI3Kの阻害は、他の経路の代償的な活性化につながり、その結果、シグナル伝達経路間のフィードバックループやクロストークを通じて、ZNF285Aなどの転写因子が活性化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580は主にp38 MAPK阻害剤として知られているが、代償機構として代替のシグナル伝達経路を活性化させる可能性があり、上流のキナーゼ活性または変化したタンパク質間相互作用を通じてZNF285Aのような転写因子を活性化させる可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、多くのタンパク質のリン酸化レベルを増加させます。これにより、脱リン酸化速度が低下し、ZNF285Aなどの転写因子が活性化状態となり、活性化が促進されます。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン3',5'-シクリックモノフォスフェートは、cAMP依存性PKAを活性化する安定したcAMPアナログです。 PKAは転写因子をリン酸化することができ、その中にはZNF285Aも含まれる可能性があり、その結果、転写活性が刺激されます。 | ||||||