ZNF283は様々な細胞内プロセスに関与し、細胞内での活性を上昇させる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを活性化する能力によって、細胞内のcAMPレベルの上昇をもたらす。このcAMPの増加は、タンパク質を活性化するリン酸化事象を誘発することで、ZNF283の活性を高めることができる。同様に、IBMXもcAMPレベルを上昇させるが、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することによって作用する。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、cAMP依存性経路を直接刺激し、ZNF283の活性化につながる。イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬として機能し、cAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、続いてZNF283を活性化する。対照的に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCが介在するリン酸化は、ZNF283のコンフォメーションや他のタンパク質との相互作用を変化させ、それによってZNF283を活性化する。EGFは、その受容体に結合することで、ZNF283のリン酸化と活性化をもたらすシグナル伝達カスケードを作動させる。
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF283をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果ZNF283が活性化される。レチノイン酸は異なるメカニズムで作用し、ZNF283と相互作用しうる核内受容体の活性化に関与する可能性があり、タンパク質間相互作用を介してその活性化につながる。クロマチン構造修飾の場合、トリコスタチンAと酪酸ナトリウムはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ZNF283のDNA結合活性を高める可能性のある、より弛緩したクロマチン状態を促進する。一方、カリンクリンAとオカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを上昇させ、これにはZNF283の活性化も含まれる。これらの化学的活性化因子は、それぞれ異なる経路を通して、ZNF283のリン酸化状態や細胞内での相互作用に影響を与え、ZNF283の機能的活性化に寄与している。
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