ZNF227阻害剤

一般的なZNF227阻害剤には、アルスターパウロン（CAS 237430-03-4）、パルボシクリブ（CAS 571190-30-2）、 ラパマイシン CAS 53123-88-9、スニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4、トリコスタチン A CAS 58880-19-6。

ZNF227の化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通してその機能に影響を与えることができる。サイクリン依存性キナーゼの強力な阻害剤であるアルスターパウロンは、細胞周期を乱し、それによってZNF227の転写調節活性に影響を与える可能性がある。CDKを阻害することで、アルスターパウロンはZNF227と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、活性を低下させる可能性がある。同様に、パルボシクリブも細胞周期の進行に不可欠なCDK4とCDK6を選択的に阻害する。DNA結合と細胞周期遺伝子の制御に関与するZNF227の活性は、これらのCDKの阻害による基質の利用可能性の変化によって影響を受ける可能性がある。

mTOR阻害剤であるラパマイシンは、ZNF227が遺伝子転写制御を通して関与するプロセスである、細胞の成長と増殖に必要な下流のシグナル伝達を阻害する。ZNF227の機能阻害は、ZNF227が関与する転写事象を制限することによって起こりうる。もう一つの化学物質であるスニチニブは、血管新生と細胞増殖のシグナル伝達経路で鍵となる受容体チロシンキナーゼを阻害する。ZNF227はこれらの経路内の遺伝子を制御する可能性があるため、シグナル伝達カスケードを減少させることでその機能を阻害することができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、ZNF227のDNA結合能に影響を与える。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTの活性化を阻害し、ZNF227の活性を調節するタンパク質の活性を阻害する可能性がある。