ZNF227 アクチベーター
一般的なZNF227活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、副甲状腺ホルモンフラグメント (1-34) CAS 52232-67-4、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および (-)-エピネフリン CAS 51-43-4 などがある。
ZNF227は、このタンパク質の機能を調節するために、様々な細胞内シグナル伝達経路を採用している。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを直接活性化する能力によって、細胞内のcAMP濃度を上昇させる。このcAMP濃度の上昇はプロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながり、PKAはZNF227をリン酸化し、DNA結合活性と遺伝子転写調節における役割を高める。同様に、ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、その結果、このメッセンジャー分子のレベルを上昇させ、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を促進する。エピネフリン、イソプロテレノール、PGE2、グルカゴンなど、cAMPレベルを上昇させる他の薬剤も、特定の細胞表面受容体との相互作用を介してアデニルシクラーゼ活性を刺激し、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を引き起こす。
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、ZNF227のリン酸化を引き起こす可能性がある。Bay K8644はカルシウムチャネル作動薬として同様にカルシウム濃度を上昇させ、同様にZNF227をリン酸化するキナーゼの活性化につながる可能性がある。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPとcGMPの細胞内レベルを上昇させ、これがPKAの活性化につながり、ZNF227のリン酸化状態を高める可能性がある。アニソマイシンは主にタンパク質合成阻害剤であるが、JNKなどのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、ZNF227をリン酸化する可能性がある。副甲状腺ホルモン（1-34）とその受容体相互作用、および8-Br-cAMPのようなcAMPアナログの使用は、PKAの活性化とそれに続くZNF227のリン酸化を達成し、それによって遺伝子制御におけるその活性を調節することができる追加の手段である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。上昇したcAMPはプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、さらにPKAがZNF227をリン酸化することで、DNA結合活性が強化され、遺伝子転写調節における役割が促進される可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害し、cAMPの分解を防ぐ。これによりcAMPレベルが上昇し、フォルスコリンと同様にPKAを活性化する可能性がある。活性化されたPKAはZNF227をリン酸化し、転写調節活性の増加につながる可能性がある。 | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
副甲状腺ホルモン（1-34）は、その受容体であるPTHR1に結合し、cAMP/PKAシグナル伝達経路の活性化につながります。下流のカスケードには、ZNF227などの転写因子のリン酸化が含まれ、それによって遺伝子制御におけるその活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。 カルシウムの増加はカルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化し、ZNF227のような転写因子を潜在的にリン酸化し、その機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体と相互作用し、cAMP/PKAシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。 PKAの活性化はZNF227のリン酸化と活性化につながり、転写因子としての機能を強化します。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、cAMPの産生を刺激し、それによってPKAを活性化します。 PKAの活性化はZNF227のリン酸化とそれに続く活性化をもたらし、転写調節機能を促進する可能性があります。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2は、Gタンパク質共役受容体（GPCR）に結合し、cAMP産生を増加させます。このcAMPの上昇により、PKAが活性化され、ZNF227がリン酸化されて活性化され、転写因子としての活性が高まる可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート（8-Br-cAMP）は、PKAを活性化できる細胞透過性のcAMPアナログです。活性化されたPKAはZNF227をリン酸化し、その結果、その活性化と転写活性の増加につながる可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させます。cAMPの増加は、PKAの活性化につながり、PKAはZNF227をリン酸化し、転写因子としての機能的活性化をもたらす可能性があります。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
ベイ K8644 はカルシウムチャネルアゴニストであり、細胞内カルシウム濃度を上昇させます。カルシウムレベルの上昇は、CaMK を活性化し、ZNF227 をリン酸化および活性化して転写活性を高める可能性があります。 | ||||||