ZNF211の化学的阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とし、タンパク質の活性を機能的に阻害する様々な化合物が含まれる。サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6の選択的阻害剤であるパルボシクリブは、ZNF211の細胞周期依存性制御に不可欠なタンパク質のリン酸化を阻害し、その結果、ZNF211の機能的阻害をもたらす。同様に、アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ1(CDK1)に作用し、ZNF211と相互作用しうるタンパク質のリン酸化状態を変化させ、その機能を損なう。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害は、転写因子の活性を破壊し、これがZNF211の調節機能に関与している可能性が高い。
さらに、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とすることで、MAPK経路を阻害し、ZNF211と相互作用する転写因子や補酵素に影響を与え、その機能的活性の阻害につながると考えられる。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、ZNF211の制御や機能に影響を及ぼす可能性のあるプロセスに関与するAKTを含む下流のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。MEK阻害剤PD98059とU0126はERK経路のシグナル伝達を減少させるが、これはZNF211を制御するタンパク質の機能活性が阻害されるもう一つの経路である。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、ZNF211の制御に関与する下流タンパク質の活性の低下につながる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブは受容体型チロシンキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達プロセスを阻害し、ZNF211の制御機能に必要なタンパク質を阻害する可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはもう一つの受容体チロシンキナーゼ阻害剤で、シグナル伝達経路を阻害し、ZNF211の機能に必要なタンパク質相互作用を阻害する可能性がある。 |