ZNF180は多様な細胞内シグナル伝達経路を利用して、細胞内での活性に影響を及ぼす。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接活性化することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、ZNF180と相互作用する転写因子や共制御タンパク質を含む様々な基質をリン酸化し、転写調節因子としての役割を高める。同様に、cAMPアナログである8-ブロモアデノシン3',5'-環状一リン酸(8-Br-cAMP)とジブチリル-cAMP(db-cAMP)もcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化とそれに続くZNF180の活性化を支配するタンパク質の修飾を引き起こす。さらに、βアドレナリン受容体作動薬であるイソプロテレノールもcAMPとPKA活性を上昇させ、ZNF180の活性を増強するカスケードを引き起こす。これらの薬剤は総体的に、ZNF180と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることによってZNF180を調節し、それによってDNAと結合して遺伝子発現を調節する能力に影響を与える。
代替経路を介したZNF180。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZNF180の制御ネットワーク内のタンパク質のリン酸化にもつながる。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF180の経路と交差するカルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化する可能性がある。上皮成長因子(EGF)はその受容体に結合し、ZNF180が関与する転写活性に影響を与えるシグナル伝達カスケードを引き起こす。レチノイン酸は、核内受容体に作用することによって遺伝子発現を調節し、ZNF180の機能的活性に影響を与える可能性がある。酪酸ナトリウムとトリコスタチンAはともにヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を緩和し、ZNF180のDNA結合部位へのアクセスを改善する可能性がある。逆に、5-アザシチジンはDNAを脱メチル化する作用があり、ZNF180のDNA結合親和性と活性を変化させる可能性がある。また、クロマチンリモデリングにおける役割で知られるスペルミジンは、ZNF180の結合部位の露出を促進し、DNAとより効果的に結合できるようにする。これらの化学的活性化因子は、細胞環境とDNAおよび関連タンパク質の状態を変化させることにより、ZNF180の活性を調節し、遺伝子制御におけるZNF180の機能に影響を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはもう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ZNF180が結合するDNAのアクセシビリティを高め、遺伝子発現制御における活性化を促進する可能性がある。 |