ZNF135は多様な細胞内経路に関与し、タンパク質の活性を調節する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化することができ、PKCはZNF135を含む様々なタンパク質をリン酸化することが知られている。この翻訳後修飾はZNF135の機能的活性化につながり、遺伝子制御におけるその役割に影響を与える。別の化合物であるフォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化し、その結果cAMPレベルが上昇し、最終的にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはその後、ZNF135と相互作用する転写因子や共活性化因子をリン酸化し、そのDNA結合活性と機能を高める。同様に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、ZNF135の活性を制御するタンパク質を標的として、その転写活性を上昇させる可能性がある。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、遺伝子制御においてZNF135と協働する基質をリン酸化する可能性がある。同様に、上皮成長因子(EGF)はEGFレセプターを活性化し、MAPK/ERKの活性化を含むシグナル伝達カスケードを引き起こし、ZNF135と相互作用する基質をリン酸化する可能性がある。インスリンはまた、PI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化することでも役割を果たし、AktはZNF135の共同調節因子を含む様々なタンパク質をリン酸化する。このようなリン酸化の安定性は、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害するカリクリンAとオカダ酸によって強化される。一方、レチノイン酸と硫酸亜鉛はZNF135の構造的および機能的完全性に寄与している。レチノイン酸は核内受容体との相互作用を通して、硫酸亜鉛はZNF135の構造に不可欠な亜鉛イオンの利用可能性を確保することによって。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、ZNF135に影響を与える転写因子や共同調節因子を間接的に増強する可能性がある。最後に、HDAC阻害剤としての酪酸ナトリウムは、クロマチン構造をよりオープンにすることによって、ZNF135のDNAへのアクセスを改善する可能性がある。これらの化学物質は、ZNF135のリン酸化状態やクロマチン相互作用を調節し、細胞内におけるZNF135の制御機能をコントロールすることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
ホルボール12-ミリステート13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCは、ZNF135のようなジンクフィンガータンパク質を含む広範囲のタンパク質をリン酸化することが知られており、それらの機能的活性化につながります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。 カルシウムの上昇はカルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、これによりZNF135と協調して遺伝子制御を行う転写因子がリン酸化され、活性化される可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンは PI3K/Akt シグナル伝達経路を活性化します。Akt はさまざまなタンパク質をリン酸化することが可能であり、ZNF135 の共調節因子もその中に含まれる可能性があり、ZNF135 の転写活性の増加につながる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化する。PKAは、ZNF135の活性を制御するタンパク質を標的とし、その機能を高める可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Calyculin Aはプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、タンパク質の脱リン酸化を防ぎます。 これにより、間接的にZNF135と関連するタンパク質の持続的なリン酸化と活性化が促され、その活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、カリクリンAと同様にプロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、ZNF135の活性化状態に影響を及ぼす可能性のあるタンパク質のリン酸化を増加させる。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体に結合し、他の転写因子とヘテロ二量体を形成することがあります。この複合体はZNF135と相互作用し、遺伝子調節プロセスにおける機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛はZNF135のようなジンクフィンガータンパク質の構造的完全性に必須である。硫酸亜鉛はZNF135の適切なフォールディングと機能活性に必要な亜鉛イオンを供給することができる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害する。GSK-3の阻害は、ZNF135の活性を増強する転写因子や共同調節因子の活性化をもたらすと考えられる。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はHDAC阻害剤であり、クロマチンの構造をより緩やかにし、ZNF135が標的DNA配列にアクセスしやすくなる可能性があり、それによって機能的活性化が促進されます。 | ||||||