ZMYM1活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてZMYM1の機能的活性を増強する、特殊な化合物群である。活性化は、フォルスコリン、8-Bromo-cAMP、IBMXのような、cAMP依存性経路を強化する薬剤から始まる。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接刺激し、それによってcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。その後、PKAはZMYM1をリン酸化し、遺伝子発現におけるその制御的役割を増大させる可能性がある。さらに、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPとホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、PKAの活性化を持続させ、ZMYM1の活性をさらに促進する。一方、プロテインキナーゼC(PKC)を誘発するPMAと、GSK-3を阻害する塩化リチウムは、ZMYM1と相互作用するタンパク質を調節し、クロマチンリモデリングプロセスにおけるZMYM1の機能を高める可能性がある。
同時に、エピガロカテキンガレート、酪酸ナトリウム、トリコスタチンA、5-アザシチジンなどのエピジェネティックモジュレーターは、ZMYM1の機能に不可欠なクロマチンランドスケープを再構築する。エピガロカテキンガレートはDNAメチル化酵素を阻害し、おそらくZMYM1の活性に有利なクロマチン状態に導く。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムとトリコスタチンAは、クロマチン構造をよりオープンにし、ZMYM1と遺伝子制御領域との結合を促進する可能性がある。さらにレチノイン酸は、その受容体を介して遺伝子発現を調節することにより、ZMYM1の機能強化に有利な環境を作り出す可能性がある。これらの化合物は、ZMYM1が作用するエピジェネティックな状況を変化させることにより、ZMYM1自身の発現レベルを変化させることなく、遺伝子発現の正確な制御におけるZMYM1の役割を間接的に強化する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、転写機構との相互作用を変化させることで、ZMYM1を含む様々なタンパク質のリン酸化と活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPは、PKAを活性化する細胞透過性のcAMPアナログです。 PKAのリン酸化は、ZMYM1を含む標的タンパク質の構造と機能を変化させ、遺伝子調節におけるそれらの活性を増強します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKA活性を増加させ、リン酸化を介してZMYM1活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、さまざまな遺伝子の発現パターンを変化させる可能性があります。これにより、クロマチンリモデリングと遺伝子発現制御におけるZMYM1の役割が間接的に強化される可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化します。SIRT1はヒストンおよび非ヒストンタンパク質の脱アセチル化を促進し、ZMYM1の機能を変化させ、遺伝子制御におけるその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、遺伝子発現を変化させる可能性があります。これは、相互作用するクロマチン構造を変化させることで、間接的にZMYM1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、遺伝子発現を変化させます。これは、クロマチン構造の変化につながり、間接的に遺伝子転写の制御におけるZMYM1の活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチン A はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現に影響を与えます。 アセチル化の増加は、クロマチン構造と遺伝子調節における ZMYM1 の機能を間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine は、DNA メチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNA のメチル化パターンを変化させることで、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与え、潜在的に ZMYM1 の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはZMYM1と相互作用する可能性のあるタンパク質を含む幅広い基質をリン酸化し、それによってZMYM1の活性を高める可能性がある。 | ||||||