ZFYVE16阻害剤は、このタンパク質が関与するシグナル伝達経路や細胞内プロセスを特異的に標的とする様々な生化学的メカニズムを通じて、その効果を発揮する。これらの阻害剤はPI3K/Aktシグナル伝達経路を調節することに長けており、この経路はエンドソームソーティングにおけるZFYVE16のリクルートと機能に不可欠である。PI3Kの標的化阻害は、エンドソーム膜におけるZFYVE16の存在低下につながる事象のカスケードをもたらし、その結果、この重要な細胞機能におけるZFYVE16の役割を直接損なうことになる。PI3K/Akt経路に影響を与えるだけでなく、ZFYVE16が関与する重要なプロセスであるオートファゴソーム形成の初期段階を標的とする化合物もある。オートファゴソームの形成を阻害することで、これらの阻害剤は間接的にZFYVE16のオートファジーへの関与に影響を与える。さらに、MAPK/ERK経路とmTOR経路に関与するキナーゼを選択的に阻害することで、エンドソームの動態をさらに調節し、細胞内のシグナル伝達の状況を変化させることでZFYVE16の機能を抑制する可能性がある。
阻害のもう一つの軸は、タンパク質の安定性と輸送動態に影響を与える化合物からもたらされる。阻害剤の中には、脱ユビキチン化プロセスを阻害することでタンパク質の分解を促進し、ZFYVE16のレベルと活性を低下させるものもある。さらに、シグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化状態を変化させる特異的なキナーゼ阻害剤は、ZFYVE16の機能が翻訳後修飾によって制御される可能性があるため、間接的に影響を及ぼす可能性がある。エンドソームの酸性化を阻害したり、ダイナマインの活性を阻害したりする阻害剤も、ZFYVE16の活性に不可欠なエンドサイトーシス経路やエンドソームソーティングプロセスを阻害することにより、ZFYVE16の機能を阻害する。さらに、エンドソームやリソソームのpHを上昇させる薬剤は、これらのオルガネラの適切な機能を損ない、ZFYVE16の間接的な阻害につながる。最後に、広範なチロシンキナーゼ阻害剤は、複数のシグナル伝達経路を変化させるという性質上、細胞のシグナル伝達環境を変化させることでZFYVE16の機能に間接的な影響を与え、変化した経路内でのタンパク質の機能活性を阻害する可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
強力なホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害する。ホスファチジルイノシトール3リン酸と結合することが知られているZFYVE16は、エンドソーム膜へのリクルートメントを減少させ、その結果としてエンドソームの選別における機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの不可逆的阻害剤で、PI3K/Akt経路を抑制します。 この経路の阻害は、PI3K活性に依存する膜結合と機能を持つZFYVE16の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
PI3Kを標的とするオートファジー阻害剤で、オートファゴソームの形成を阻害する。ZFYVE16のオートファジーにおける役割は、オートファゴソーム形成の初期段階を阻害することにより阻害される可能性がある。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
ユビキチン特異的プロテアーゼ10(USP10)およびUSP13の特異的阻害剤であり、それらの基質タンパク質の分解を促進します。これは、脱ユビキチン化プロセスを損なうことで間接的にZFYVE16のレベルを低下させる可能性があり、その安定性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼの選択的阻害剤。p38 MAPKを阻害することで、下流タンパク質のリン酸化状態と活性が変化し、ZFYVE16がp38 MAPK活性によって調節されている場合は、その機能を妨げる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤は、MAPK/ERK経路を遮断します。エンドソームの輸送に関与するZFYVE16は、MEK阻害によるシグナル伝達動態の変化により、間接的にその機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤。エンドソームの動態に変化をもたらし、シグナル伝達環境を変化させることでZFYVE16の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1シグナル伝達を阻害するmTOR阻害剤は、オートファジーにおいて重要な役割を果たしています。これは、mTOR依存経路を介したオートファジー過程における役割を調節することで、間接的にZFYVE16を阻害することができます。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
液胞型H+ATPase(V-ATPase)の阻害剤は、エンドソームの酸性化を阻害します。エンドソームの選別に携わるZFYVE16は、エンドソーム機能の障害により、その活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
GTPアーゼ阻害剤であり、ダイナミンの機能を混乱させることで、クラスリン媒介性エンドサイトーシスおよびその他のエンドサイトーシス経路を抑制します。これにより、使用されるエンドサイトーシス輸送経路に影響を与えることで、間接的にZFYVE16を抑制する可能性があります。 |