Zfp931の化学的活性化物質には、このタンパク質の活性を最終的に増強するために、さまざまな細胞経路に関与するさまざまな化合物が含まれる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、このPKCがZfp931をリン酸化して活性化につながる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)を活性化することによって働く。PKAは次にZfp931をリン酸化し、その活性を高める。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより機能し、Zfp931をリン酸化することが知られているカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、その結果Zfp931が活性化される。同様に、タプシガルギンは、小胞体/小胞体のカルシウムATPアーゼを阻害することによって作用し、細胞質カルシウムレベルの上昇を引き起こし、Zfp931をリン酸化するキナーゼを活性化する。
さらに、カリクリンAとオカダ酸は、プロテインホスファターゼ1および2AがZfp931を脱リン酸化するのを阻害し、Zfp931を活性状態に保つ。アニソマイシンは、Zfp931をリン酸化することが知られているストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、Zfp931を活性化する。cAMPの合成アナログであるジブチリル-環状AMP(db-cAMP)は、PKAを活性化し、続いてZfp931をリン酸化して活性化する。上皮成長因子(EGF)はその受容体に結合し、Zfp931をリン酸化するキナーゼを含む、キナーゼ活性化のカスケードを開始する。ビスジンドリルマレイミドIは、PKCの活性化以下の濃度で、逆説的にPKCを活性化し、Zfp931をリン酸化する。レチノイン酸は様々な分化経路に関与し、Zfp931をリン酸化するキナーゼの活性化を促進する。最後に、硫酸亜鉛は様々なキナーゼの必須補酵素として働く亜鉛イオンを提供する。これらのキナーゼはZfp931をリン酸化し、その活性を高める。これらの化学物質はそれぞれ、Zfp931のリン酸化とそれに続く活性化に収束する特定の細胞内シグナル伝達経路に関与しており、このタンパク質が制御されるメカニズムが多様であることを強調している。
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