ZFAT活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼし、最終的に転写制御因子であるZFATの機能強化につながる、多様な化合物群を構成している。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、PKAを活性化し、その結果、PKAはZFATと協調して遺伝子発現を制御する転写因子をリン酸化し、活性化することができる。このメカニズムは、イソプロテレノールや外因性cAMPと共通している。PMAとプロストラチンは、PKCの活性化を通じてT細胞受容体シグナル伝達経路を調節し、免疫応答調節におけるZFATの活性を高めることができる。同様に、イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることで、カルシニューリンとNFATが関与する経路を活性化し、これらはいずれもT細胞の活性化に重要であり、ZFATの転写活性を促進する可能性がある。
さらに、BAY 11-7082によるNF-κBシグナルの阻害は、免疫細胞における代償機構の一部として、間接的にZFAT活性のアップレギュレーションをもたらす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、そのレセプターと関与して生存と増殖シグナルを調節し、転写調節におけるその役割により、ZFAT活性に影響を与える可能性がある。オカダ酸とアニソマイシンは、それぞれタンパク質のリン酸化状態とストレス活性化経路に影響を与え、ZFATの制御機能を高める可能性がある。
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