ZDHHC6 アクチベーター
一般的なZDHHC6活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、FTY720 CAS 162359-56-0、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、タプシガルギンCAS 67526-95-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ZDHHC6はZinc finger DHHC-type containing 6としても知られ、パルミトイル基転移酵素DHHCファミリーのメンバーである。これらの酵素は、システイン残基にパルミチン酸のような脂肪アシル基を付加することによって、タンパク質の翻訳後修飾を触媒する。ZDHHC6は、標的タンパク質のパルミトイル化を特異的に仲介し、それによって細胞内でのタンパク質の局在、安定性、機能を制御する。パルミトイル化は可逆的な修飾であり、シグナル伝達、膜輸送、タンパク質間相互作用など、様々な細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たしている。そのため、ZDHHC6はタンパク質のパルミトイル化の重要な制御因子として機能し、細胞機能のダイナミックな制御に貢献している。
ZDHHC6の活性化は、その酵素活性と基質特異性を制御する複数の因子とメカニズムによって制御されている。主要な制御機構の一つは、ZDHHC6の機能を調節する翻訳後修飾とタンパク質間相互作用である。例えば、キナーゼが介在するリン酸化は、標的となる特定の残基や細胞内の状況に応じて、ZDHHC6の活性を増強したり阻害したりする。さらに、結合パートナーや足場タンパク質は、ZDHHC6の特定の細胞内コンパートメントやタンパク質複合体への動員を促進し、それによって特定の基質に対する酵素活性を促進する。さらに、細胞内シグナル伝達経路や環境の変化が、ZDHHC6の発現レベルや細胞内局在に影響を与え、それによってZDHHC6の利用可能性や活性が調節される可能性もある。全体として、ZDHHC6活性化のメカニズムを解明することは、タンパク質のパルミトイル化の制御と、細胞生理学および病態生理学に対するその意味合いについて、貴重な洞察を与えてくれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAはZDHHC6をリン酸化してそのパルミトイルトランスフェラーゼ活性を高める。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720は生体内でリン酸化され、FTY720-Pというスフィンゴシン-1-リン酸受容体のアゴニストを形成します。このアゴニスト作用は、シグナル伝達経路の下流の活性化につながり、ZDHHC6の活性の転座と増強をもたらす可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。このカルシウムイオノフォアは、ZDHHC6と会合するカルシウム依存性タンパク質を活性化し、その酵素機能を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化し、ZDHHC6の活性や基質特異性をリン酸化して高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムを増加させ、ZDHHC6を活性化するカルシウム依存性経路を刺激すると考えられる。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
OEAはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（PPARα）を活性化し、脂質シグナル伝達経路の下流に影響を及ぼし、ZDHHC6の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のプロテインキナーゼを阻害し、競合的なシグナル伝達を減少させ、ZDHHC6が介在するパルミトイル化経路がより活性化することを可能にするかもしれない。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは受容体に結合し、ZDHHC6と相互作用したり、ZDHHC6の活性を調節したりするタンパク質の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAの活性化は、ZDHHC6のパルミトイルトランスフェラーゼ活性を増強するリン酸化イベントにつながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKC阻害剤であり、PKCがZDHHC6を負に制御するタンパク質をリン酸化するのを防ぎ、間接的にZDHHC6活性を増加させる可能性がある。 | ||||||