mRNAの翻訳とプロセシングに重要な役割を果たすYTHDF1は、様々なシグナル伝達経路を調節する多様な化学的活性化因子によって機能強化される。アデノシンとEGFは、それぞれアデノシン受容体とEGFR経路に直接相互作用し、タンパク質合成の重要な調節因子であるPI3K/ACT/mTOR経路の活性化につながる。この経路の活性化は、メチル化されたmRNAの翻訳におけるYTHDF1の機能を間接的に増強し、転写後の遺伝子制御において極めて重要な役割を果たす。インスリンとデキサメタゾンは、同様の経路を通して、YTHDF1に間接的ではあるが大きな影響を及ぼし、mRNA代謝におけるその役割を強調している。さらに、ラパマイシンによるmTORの阻害は、当初は直感に反するが、PI3K/ACT/mTORシグナル伝達に関与する複雑なフィードバック機構により、最終的にはYTHDF1活性の増強につながる。
これらに加えて、PD98059、LY294002、Wortmannin、SB203580、U0126、AICAR、メトホルミンのような化合物によるMAPKとAMPK経路の調節は、間接的にYTHDF1活性を高める上で極めて重要な役割を果たしている。PD98059とU0126によるMEKの阻害、およびSB203580によるp38 MAPKの阻害は、YTHDF1が基本的に関与するプロセスであるmRNAの翻訳を促進するように、細胞のシグナル伝達を変化させる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、翻訳メカニズムを強化するシグナル伝達環境に変化をもたらし、間接的にYTHDF1の機能活性を高める。同様に、AICARとメトホルミンは、AMPKの活性化とそれに続くmTORシグナルの調節を通して、mRNAプロセシングにおけるYTHDF1の役割の増強に寄与する。総合すると、これらの活性化因子は、主要な細胞内シグナル伝達経路に標的を定めて作用することで、発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とせずに、mRNAの翻訳とプロセシングにおけるYTHDF1を介した機能の増強を促進する。
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