YPEL5の化学的阻害剤は、様々な分子機構を介して作用し、その機能を阻害することができる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、特にこのタンパク質が細胞分裂に関係していることから、キナーゼ依存的なYPEL5の制御を阻害することができる。同様に、WortmanninとLY294002はどちらもホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、細胞増殖と生存経路において極めて重要な役割を果たしている。PI3Kシグナル伝達は、YPEL5が関与すると考えられる機能にとって極めて重要であるため、これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、YPEL5の活性低下につながる可能性がある。トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより作用し、遺伝子発現パターンを変化させ、その結果、YPEL5が作用する細胞内状況を変化させることにより、YPEL5活性を低下させる。mTOR阻害剤であるラパマイシンもまた、細胞の成長と増殖に不可欠なmTORシグナル伝達経路を阻害することによって、YPEL5の活性を低下させることができる。
さらに、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEKを阻害する。MEKは、YPEL5が関与するプロセスである細胞分裂と増殖に関与することが知られている経路である。MEKを阻害することで、これらの化学物質はERK活性を低下させ、それによってYPEL5の機能を低下させることができる。SB203580は、細胞周期の制御におけるもう一つの重要なプレーヤーであるp38 MAPキナーゼを標的としており、その阻害はYPEL5の活性を低下させる可能性がある。SP600125はJNKを阻害し、これはYPEL5が関与するストレス応答経路に影響を与え、これらのプロセスにおけるYPEL5の役割の減少につながる可能性がある。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、酵素の活性を阻害し、YPEL5の機能を必要とする細胞分裂事象を阻害する可能性がある。ボルテゾミブは、26Sプロテアソームを阻害することによってタンパク質のターンオーバーを阻害し、細胞内でのYPEL5の機能サイクルを阻害する可能性がある。最後に、タプシガルギンはSERCAを阻害し、細胞分裂や機能を制御する経路を含む様々なシグナル伝達経路において不可欠な二次メッセンジャーであるカルシウムのホメオスタシスを破壊するため、YPEL5の作用を阻害する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、様々なシグナル伝達分子や経路に特異的に作用することで、細胞内のYPEL5を機能的に阻害する。
Items 11 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは26Sプロテアソームを阻害し、細胞周期におけるYPEL5の機能を阻害する可能性のあるタンパク質のターンオーバーを阻害する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、カルシウムのホメオスタシスを破壊し、YPEL5の機能を阻害する可能性がある。 |